| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-12页 |
| 第二章 论文设计 | 第12-18页 |
| ·氨基香豆素类新型Hsp90碳端抑制剂的设计 | 第12-13页 |
| ·氨基香豆素类新型Hsp90碳端抑制剂的合成 | 第13-14页 |
| ·氨基香豆素类天然产物3’-氨基-电子等排体糖苷键的构建 | 第13页 |
| ·N-Cbz-3-氨基-3-去氧-L-诺维糖的合成 | 第13-14页 |
| ·7-OH香豆素的合成 | 第14页 |
| ·氨基香豆素类天然产物全合成新思路初步探索 | 第14-18页 |
| ·Tsuji-Trost烯丙基化反应 | 第15页 |
| ·酮的还原和甲基化 | 第15-16页 |
| ·双羟基的引入及氨羟化的可行性 | 第16-18页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第18-35页 |
| ·N-Cbz-3-氨基-3-去氧-L-诺维糖的合成 | 第18-20页 |
| ·7-OH香豆素的合成 | 第20-23页 |
| ·α-糖苷键的构建及目标产物的合成 | 第23-26页 |
| ·三氯乙酰亚胺酯路径构建α.-糖苷键 | 第23-24页 |
| ·Mitsunobu反应路径构建α-糖苷键 | 第24-26页 |
| ·氨基香豆素类天然产物3’-氨基-电子等排体抗肿瘤活性与初步构效关系讨论 | 第26-27页 |
| ·氨基香豆素类天然产物全合成新思路初步探索 | 第27-35页 |
| ·Tsuji-Trost烯丙基化反应 | 第27-28页 |
| ·酮的还原和甲基化 | 第28-30页 |
| ·双羟基的引入及氨羟化的可行性 | 第30-35页 |
| 第四章 总结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 第五章 实验部分 | 第41-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 附图 | 第56-87页 |
