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水稻株型相关基因的定位及LAX互作蛋白的筛选

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
縮写名词表第11-12页
1 前言第12-27页
   ·研究问题的由来第12-13页
   ·文献综述第13-26页
     ·水稻穗发育研究进展第13-22页
       ·稻穗的形态结构及发育过程第13页
       ·稻穗形态遗传发育的研究第13-22页
         ·稀穗突变体lax1、lax2、moc1第14-16页
         ·直立穗型突变体第16-17页
         ·Gn1a和reg1突变体第17-18页
         ·log突变体第18-19页
         ·IPA1突变体第19页
         ·taw1突变体第19-21页
         ·sp1突变体第21页
         ·fzp突变体第21页
         ·小圆粒种子基因SRS3第21-22页
     ·水稻分蘖研究进展第22-25页
       ·d类突变体第22-24页
       ·单分蘖突变体mocl第24页
       ·多分蘖突变体osmads57-1第24-25页
     ·水稻形态决定因子BUI1第25-26页
   ·研究目的和意义第26-27页
2 材料与方法第27-35页
   ·实验材料第27-28页
     ·植物材料第27页
     ·质粒载体、菌株和试剂第27-28页
   ·实验方法第28-35页
     ·水稻材料的种植第28页
     ·水稻幼穗cDNA文库的构建第28-32页
       ·水稻幼穗总RNA的抽提第28-29页
       ·反转录及ds cDNA的获得第29页
       ·大规模酵母细胞的转化第29-30页
       ·酵母cDNA文库的质量检测第30页
       ·载体的构建第30-31页
       ·小规模酵母转化实验第31页
       ·酵母cDNA文库的筛选第31-32页
     ·株型基因的定位第32-35页
       ·株型基因定位群体的构建第32页
       ·SSR分子标记的连锁分析和基因的初步定位第32-33页
       ·PS4突变体中HTD1编码区的变异分析第33页
       ·PS4突变体中相关基因的表达分析第33-34页
       ·PS30突变体中MOC1启动子区、编码区的比较扩增第34页
       ·PS30突变体中MOC1启动子区插入序列的分离第34-35页
3 结果与分析第35-53页
   ·水稻ZH11幼穗cDNA文库的构建第35-37页
   ·LAX互作蛋白的筛选第37-38页
     ·LAX2互作蛋白的筛选第37页
     ·LAX1互作蛋白的筛选第37-38页
   ·株型突变体相关基因的定位和分析第38-53页
     ·PS4基因的定位和分析第39-42页
       ·ps4的表型和遗传群体的构建第39-40页
       ·PS4的初定位第40-41页
       ·PS4候选基因的初步确定及共分离检测第41-42页
       ·其他分蘖相关基因在ps4突变体中的表达分析第42页
     ·PS30基因的定位和分析第42-46页
       ·ps30的表型分析第42-44页
       ·PS30的初定位第44-45页
       ·PS30候选基因的比较扩增第45-46页
     ·PS12基因的定位和分析第46-49页
       ·ps12的表型分析第46-47页
       ·PS12的初定位第47-49页
     ·PS9和PS15的初定位第49-51页
       ·ps9和ps15的表型第49页
       ·PS9和PS15的初定位第49-51页
     ·其他株型突变体第51-53页
4 讨论第53-58页
   ·借助幼穗cDNA酵母文库筛选LAX的互作蛋白第53-54页
   ·PS30控制枝梗和小穗的发育第54-55页
   ·PS4是独脚金内酯的合成基因第55页
   ·PS9、PS12和PS15基因的初步定位第55-56页
   ·水稻株型突变体的研究意义和展望第56-58页
参考文献第58-71页
致谢第71-72页
个人简介第72页

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