| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| ·高能量密度化合物 | 第10-12页 |
| ·氮杂环含能化合物 | 第12页 |
| ·呋咱毗嗪类化合物 | 第12-15页 |
| ·呋咱稠环类含能化合物的合成研究 | 第12-14页 |
| ·呋咱吡嗪类含能化合物的合成研究 | 第14-15页 |
| ·四唑类含能化合物的研究进展 | 第15-20页 |
| ·四唑类含能化合物的研究进展 | 第15-18页 |
| ·四唑环的合成研究 | 第18-20页 |
| ·存在的问题及解决的方案 | 第20页 |
| ·研究的主要内容 | 第20-21页 |
| 2 呋咱吡嗪类含能化合物的合成研究 | 第21-36页 |
| ·试剂与仪器 | 第21-23页 |
| ·合成路线 | 第23页 |
| ·实验过程 | 第23-26页 |
| ·3,4-二氨基呋咱(DAF)的合成 | 第23-24页 |
| ·5,6-二羟基呋咱[3,4-b]吡嗪(DHFP)的合成 | 第24页 |
| ·5,6-二氯呋咱[3,4-b]吡嗪(DCFP)的合成 | 第24页 |
| ·5,6-二氨基呋咱[3,4-b]吡嗪(DAFP)的合成 | 第24页 |
| ·三硝基甲烷(NF)的合成 | 第24-25页 |
| ·5,6-二羟甲基呋咱[3,4-b]吡嗪(DMFP)的合成 | 第25页 |
| ·N,N’-二(三硝基乙基)-5,6-二氨基呋咱[3,4-b]吡嗪(DNFP)的合成 | 第25页 |
| ·1,2,3-三氮唑[4,5-e]呋咱并[3,4-b]吡嗪-6-氧化物(TNFPO)的合成 | 第25页 |
| ·3-氨基-4-硝基呋咱(ANF)的合成 | 第25页 |
| ·5-氨基-6-硝胺基呋咱[3,4-b]吡嗪(ANFP)的合成 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-35页 |
| ·分析与表征 | 第26-27页 |
| ·机理探讨 | 第27-29页 |
| ·过程分析 | 第29-33页 |
| ·爆炸参数的理论计算 | 第33-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 3 四唑类含能化合物的合成研究 | 第36-49页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·5-氨基四唑(5-AT)与叠氮化钠、原甲酸三乙酯的[3+2]环加成反应 | 第37-39页 |
| ·实验路线设计 | 第37-38页 |
| ·1,5-双四唑的合成 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-39页 |
| ·DAF与叠氮化钠、原甲酸三乙酯的[3+2]环加成反应 | 第39-44页 |
| ·实验路线的设计 | 第39-40页 |
| ·3-氨基-4-硝基呋咱(ANF)的合成 | 第40页 |
| ·3-硝基-4(1H-1-四唑基)呋咱(NTF)的合成 | 第40页 |
| ·3-氨基-4(1H1-四唑基)呋咱(ATF)的合成 | 第40-41页 |
| ·3,4-二(1H1-四唑基)呋咱(TTF)的合成 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-43页 |
| ·爆炸参数的理论计算 | 第43-44页 |
| ·1,5-二氨基四唑(DAT)与叠氮化钠、原甲酸三乙酯的[3+2]环加成反应 | 第44-48页 |
| ·实验路线的设计 | 第44页 |
| ·1,5-二氨基四唑(DAT)的合成 | 第44页 |
| ·N-(丙-2-亚基)-1’-氨-1,5-二氨基-1H四唑(CAT)的合成 | 第44-45页 |
| ·N-(丙-2-亚基)-1’-氨-1’H-1,5’-双四唑(CTT)的合成 | 第45页 |
| ·1’-氨基-1’H-1,5’-双四唑(ATT)的合成 | 第45页 |
| ·1,1’,5’,1”-三四唑(TTT)的合成 | 第45页 |
| ·实验结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·爆轰性能的理论计算 | 第47-48页 |
| ·实验小结 | 第48-49页 |
| 4 结论与展望 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| ·5,6-二氨基呋咱[3,4-b]吡嗪(DAFP)的合成研究 | 第49页 |
| ·DMFP,DNFP,TNFPO,ANFP及ANF的合成研究 | 第49页 |
| ·5-AT,DAF,DAT环加成合成四唑环的研究 | 第49-50页 |
| ·创新点 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录A 产物的核磁图 | 第57-73页 |
| 附录B 产物的质谱图 | 第73页 |
