| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-18页 |
| 1 口虾蛄 | 第8页 |
| ·口虾蛄简介 | 第8页 |
| ·国内外研究进展 | 第8页 |
| 2 甲壳动物 CHH 家族概述 | 第8-10页 |
| 3 甲壳动物高血糖激素（CHH）生理功能研究进展 | 第10-15页 |
| ·研究方法 | 第10-12页 |
| ·去眼柄术 | 第10-11页 |
| ·活体注射法 | 第11页 |
| ·原核表达技术 | 第11-12页 |
| ·RNAi 技术 | 第12页 |
| ·生理功能 | 第12-13页 |
| ·血糖水平调控 | 第12页 |
| ·其它 | 第12-13页 |
| ·CHH 分泌调控 | 第13-14页 |
| ·自身调控 | 第13页 |
| ·外界因子调控 | 第13页 |
| ·环境条件调控 | 第13-14页 |
| ·神经递质调控 | 第14页 |
| ·高血糖激素的组织表达 | 第14-15页 |
| ·展望 | 第15页 |
| 4 RACE 技术 | 第15-17页 |
| ·技术原理 | 第15-17页 |
| ·3 ’-RACE 原理 | 第15-16页 |
| ·5 ’-RACE 原理 | 第16-17页 |
| ·RACE 优越性 | 第17页 |
| 5 研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 口虾蛄高血糖激素基因全长 cDNA 序列的克隆及表达分析 | 第18-46页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·试验虾 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19-20页 |
| 2 试验方法 | 第20-31页 |
| ·总 RNA 的提取与纯化 | 第20-22页 |
| ·实验用品的预处理 | 第20-21页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第21页 |
| ·RNA 纯度及浓度的检测 | 第21-22页 |
| ·口虾蛄 CHH 基因的克隆 | 第22-30页 |
| ·引物的设计与合成 | 第22页 |
| ·口虾蛄 CHH 基因的 3’RACE 扩增 | 第22-24页 |
| ·口虾蛄 CHH 基因的 5’RACE 扩增 | 第24-28页 |
| ·3’RACE 和 5’RACE 序列验证 | 第28-30页 |
| ·口虾蛄 CHH 基因组织表达分析 | 第30-31页 |
| 3 试验结果 | 第31-43页 |
| ·口虾蛄总 RNA 质量鉴定 | 第31-32页 |
| ·3 ’RACE | 第32页 |
| ·5 ’RACE | 第32-33页 |
| ·cDNA 全长序列的生物学分析结果 | 第33-38页 |
| ·等电点(pI)/分子量(Mw)的预测 | 第35页 |
| ·蛋白质酶切位点分析 | 第35页 |
| ·信号肽预测结果 | 第35-36页 |
| ·氨基酸疏水性分析结果 | 第36-37页 |
| ·蛋白质跨膜区域预测结果 | 第37页 |
| ·蛋白功能位点及结构域预测结果 | 第37页 |
| ·蛋白质二级结构和三级结构的预测 | 第37-38页 |
| ·多重序列比对及系统进化树构建 | 第38-43页 |
| ·口虾蛄 CHH 组织特异性分析 | 第43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| ·口虾蛄 CHH 序列及结构特征 | 第43-44页 |
| ·口虾蛄 CHH 系统进化 | 第44-45页 |
| ·CHH 基因组织表达差异 | 第45-46页 |
| 第三章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56页 |