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转基因产品快速检测技术的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第一章 文献综述第13-22页
   ·全球转基因作物的发展现状和发展趋势第13-14页
     ·全球转基因作物发展现状第13-14页
     ·全球转基因作物发展趋势第14页
   ·转基因产品的检测方法第14-17页
     ·基于 DNA 序列的检测方法第14-15页
     ·基于表达产物蛋白质的检测方法第15-16页
     ·转基因产品检测数据库第16页
     ·未授权转基因产品的检测第16-17页
   ·转基因产品的安全评价与管理第17-18页
     ·主要国家对转基因产品的安全管理第17页
     ·主要国国际组织对转基因产品的安全管理第17-18页
   ·本论文的研究目的、意义和主要研究内容第18-22页
     ·研究目的和意义第18-19页
     ·研究内容第19-22页
第二章 PCAMV35S 和 TNOS 在转基因生物及其制品检测中的适用性研究第22-33页
   ·实验材料第22-23页
     ·材料第22页
     ·PCAMV35S 和 TNOS 基因扩增引物各 4 对第22页
     ·试剂第22-23页
     ·主要仪器与设备第23页
   ·方法第23-24页
     ·样品的加工制备第23页
     ·DNA 的提取第23-24页
     ·PCR 扩增第24页
   ·结果与分析第24-31页
     ·PCAMV35S 和 TNOS 引物的普通 PCR 特异性扩增第24-25页
     ·PCAMV35S 和 TNOS 引物的 REAL-TIME PCR 特异性扩增第25-26页
     ·PCAMV35S 和 TNOS 引物的灵敏度实验第26-27页
     ·PCAMV35S 和 TNOS 引物的 REAL-TIME PCR 灵敏度实验第27-29页
     ·加工品中 PCAMV35S 和 TNOS 引物的普通 PCR 测试第29-30页
     ·加工品中 PCAMV35S 和 TNOS 引物的 REAL-TIME PCR 测试第30-31页
   ·讨论第31-32页
     ·评价方法的选择第31-32页
     ·高质量引物对筛选检测的重要性第32页
   ·结论第32-33页
第三章 基于 SYBR GREEN I 同时检测转基因产品 16 种元件的快速检测技术的研究第33-43页
   ·实验材料第33-34页
     ·材料第33页
     ·试剂第33页
     ·主要仪器设备第33-34页
   ·实验方法第34-37页
     ·DNA 提取第34页
     ·基因组 DNA 浓度和纯度的测定第34页
     ·转基因产品检测元件序列的选择第34-36页
     ·实时荧光 PCR 反应体系和反应条件第36页
     ·特异性扩增第36-37页
     ·灵敏度实验第37页
   ·结果与分析第37-42页
     ·特异性扩增结果第37-39页
     ·不同浓度 DNA 模板拷贝数计算第39页
     ·灵敏度实验结果第39-42页
   ·讨论第42-43页
第四章 基于转录组测序技术对转基因水稻中 BT 基因和其他非预期基因表达的研究第43-59页
   ·实验方法第43-45页
     ·水稻培养第43页
     ·水稻 RNA 提取第43-44页
     ·RNA 提取与纯化第44页
     ·CDNA 合成第44页
     ·CDNA 测序第44-45页
     ·差异表达基因分析第45页
   ·结果分析第45-57页
     ·CDNA 测序结果分析第45-46页
     ·测序饱和度分析第46-47页
     ·BT 基因表达量分析第47页
     ·样品的差异表达分析第47-48页
     ·差异表达基因的 GO(GENE ONTOLOGY)功能分析第48-50页
     ·GO 功能显著性富集分析第50-54页
     ·差异表达基因的 KEGG PATHWAY 分析第54-55页
     ·差异表达基因的 KEGG PATHWAY 显著性富集分析第55-57页
   ·讨论第57-59页
全文结论第59-60页
参考文献第60-64页
个人简历第64-65页
致谢第65页

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