| 缩略词表 | 第1-12页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-27页 |
| 1 类胡萝卜素 | 第16-22页 |
| ·类胡萝卜素的生物学功能 | 第16-17页 |
| ·类胡萝卜素作为光合作用的辅助色素 | 第16页 |
| ·类胡萝卜素作为植物着色的重要色素 | 第16-17页 |
| ·类胡萝卜素作为ABA生物合成的前体 | 第17页 |
| ·类胡萝卜素作为维生素A的前体 | 第17页 |
| ·类胡萝卜素作为抗氧化剂 | 第17页 |
| ·类胡萝卜素的生物合成 | 第17-20页 |
| ·牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸的合成 | 第18-19页 |
| ·番茄红素的合成 | 第19页 |
| ·番茄红素的环化 | 第19页 |
| ·叶黄素的合成 | 第19-20页 |
| ·类胡萝卜素关键基因在植物基因工程中的应用 | 第20-22页 |
| ·八氢番茄红素合成酶基因(psy) | 第20页 |
| ·八氢番茄红素脱氢酶基因(pds) | 第20-21页 |
| ·ζ-胡萝卜素脱氢酶基因(zds) | 第21页 |
| ·番茄红素β-环化酶基因(lyc-b) | 第21页 |
| ·番茄红素ε-环化酶基因(lyc-e) | 第21-22页 |
| 2 草莓 | 第22-26页 |
| ·草莓基因工程研究 | 第22-26页 |
| ·草莓抗病虫基因工程研究 | 第22-24页 |
| ·草莓抗逆境基因工程研究 | 第24页 |
| ·草莓品质改良基因工程研究 | 第24-25页 |
| ·草莓耐贮运性基因工程研究 | 第25-26页 |
| 3 本研究的内容 | 第26页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第26页 |
| 5 本研究要解决的问题 | 第26-27页 |
| 第二章 草莓离体再生体系的建立 | 第27-34页 |
| 1 材料与方法 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·化学试剂 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·无菌环境的准备 | 第27-28页 |
| ·外植体的处理 | 第28页 |
| ·不定芽诱导 | 第28页 |
| ·不定芽伸长 | 第28页 |
| ·不定芽生根 | 第28页 |
| ·培养基及培养条件 | 第28页 |
| ·数据调查 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-31页 |
| ·外植体接种后的形态变化 | 第28-29页 |
| ·不同激素对草莓叶片不定芽诱导的影响 | 第29-31页 |
| ·‘福莓一号’叶片不定芽诱导 | 第29-30页 |
| ·‘红实美’叶片不定芽诱导 | 第30-31页 |
| ·伸长培养 | 第31页 |
| ·生根培养和移栽 | 第31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 草莓psy、pds基因植物表达载体的构建 | 第34-46页 |
| 1 材料与方法 | 第34-40页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·菌株与质粒 | 第34页 |
| ·酶、试剂盒和化学试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器设备与耗材 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-40页 |
| ·草莓总RNA的提取 | 第35-36页 |
| ·目的片段的克隆 | 第36-39页 |
| ·植物表达载体的构建与鉴定 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-45页 |
| ·草莓RNA的提取 | 第40页 |
| ·草莓psy、pds基因ORF的克隆 | 第40-41页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1301psy-pds的构建 | 第41-42页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1301psy-pds的鉴定 | 第42-44页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1301psy-pds转化农杆菌的检测 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 psy、pds基因对草莓的遗传转化 | 第46-56页 |
| 1 材料与方法 | 第46-50页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·遗传转化 | 第46-47页 |
| ·植物材料与转化受体 | 第46页 |
| ·供试菌株与质粒 | 第46页 |
| ·抗生素、培养基和培养条件 | 第46-47页 |
| ·转基因检测 | 第47页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·仪器与耗材 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-50页 |
| ·遗传转化 | 第47-48页 |
| ·转化步骤 | 第47页 |
| ·菌种的活化 | 第47-48页 |
| ·抗生素选择压试验 | 第48页 |
| ·转化 | 第48页 |
| ·转基因检测 | 第48-50页 |
| ·草莓总DNA的提取 | 第48-49页 |
| ·PCR扩增 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-53页 |
| ·遗传转化 | 第50-51页 |
| ·潮霉素选择压的确定 | 第50页 |
| ·羧苄青霉素选择压的确定 | 第50-51页 |
| ·转化体系的建立 | 第51页 |
| ·转基因检测 | 第51-53页 |
| ·草莓DNA的提取 | 第51页 |
| ·抗性植株的获得 | 第51-52页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-56页 |
| 第五章 草莓类胡萝卜素UPLC标准体系的建立 | 第56-67页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·材料 | 第56-57页 |
| ·植物材料 | 第56页 |
| ·试剂 | 第56-57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| ·草莓类胡萝卜素的提取 | 第57-58页 |
| ·浸提 | 第57页 |
| ·萃取 | 第57-58页 |
| ·类胡萝卜素UPLC标准体系的建立 | 第58页 |
| ·类胡萝卜素标准品的配制 | 第58页 |
| ·确定UPLC色谱条件 | 第58页 |
| ·重复性、精密度试验 | 第58页 |
| ·回收率试验 | 第58页 |
| ·草莓类胡萝卜素总量及不同组分含量的测定 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-65页 |
| ·草莓果实类胡萝卜素最佳提取条件的筛选 | 第58-60页 |
| ·不同提取溶剂提取效果的比较 | 第58-59页 |
| ·不同处理方法提取效果的比较 | 第59-60页 |
| ·类胡萝卜素UPLC标准体系的建立 | 第60-62页 |
| ·色谱条件的确定 | 第60-61页 |
| ·重复性、精密度试验 | 第61-62页 |
| ·回收率试验 | 第62页 |
| ·草莓果实中类胡萝卜素成分及其含量的测定 | 第62-65页 |
| ·标准工作曲线 | 第62-63页 |
| ·草莓果实类胡萝卜素色谱图与光谱图 | 第63-64页 |
| ·草莓果实类胡萝卜素各组分含量 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表或参与的相关文章 | 第79页 |
