| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 绪论 | 第12-23页 |
| ·藻际微生物 | 第12-15页 |
| ·藻际微环境和藻际微生物 | 第12页 |
| ·藻类与藻际微生物的相互作用 | 第12-13页 |
| ·藻际微生物多样性 | 第13-15页 |
| ·假交替单胞菌和芽孢杆菌 | 第15-17页 |
| ·假交替单胞菌的分类地位 | 第15-16页 |
| ·假交替单胞菌的功能多样性 | 第16-17页 |
| ·芽孢杆菌的分类地位 | 第17页 |
| ·芽孢杆菌的功能多样性 | 第17页 |
| ·微生物生态研究方法 | 第17-20页 |
| ·传统方法 | 第17页 |
| ·DNA 指纹图谱分析 | 第17-19页 |
| ·基因克隆文库 | 第19-20页 |
| ·核酸杂交技术 | 第20页 |
| ·实时荧光定量 PCR 及其应用 | 第20-22页 |
| ·实时荧光定量 PCR 原理和特点 | 第20-21页 |
| ·实时荧光定量 PCR 在微生物研究中的应用 | 第21-22页 |
| ·展望 | 第22-23页 |
| 2 温州坛紫菜细菌的多样性 | 第23-36页 |
| ·材料与方法 | 第23-26页 |
| ·坛紫菜及周边海水样品的采集、细菌的分离纯化 | 第23-24页 |
| ·细菌的菌落形态观察及镜检 | 第24页 |
| ·细菌 DNA 的提取 | 第24页 |
| ·PCR-DGGE 分析 | 第24-26页 |
| ·16S rDNA 序列分析 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-33页 |
| ·坛紫菜细菌形态学分析 | 第26-27页 |
| ·PCR-DGGE 分析 | 第27-28页 |
| ·坛紫菜细菌系统发育分析 | 第28-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 3 温州坛紫菜真菌的多样性 | 第36-45页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·坛紫菜及周边海水样品的采集、真菌的分离纯化 | 第36页 |
| ·真菌的菌落形态观察及镜检 | 第36-37页 |
| ·真菌 DNA 的提取 | 第37页 |
| ·PCR-DGGE 分析 | 第37-38页 |
| ·18S rDNA 序列分析 | 第38页 |
| ·结果 | 第38-42页 |
| ·坛紫菜真菌的分离和形态学分析 | 第38-39页 |
| ·PCR-DGGE 分析 | 第39-40页 |
| ·坛紫菜真菌系统发育分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 4 实时荧光定量 PCR 检测双菌共培养模型中假交替单胞菌的变化 | 第45-56页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·双菌共培养模型菌种的选择 | 第46页 |
| ·定量 PCR 引物的设计 | 第46页 |
| ·标准曲线的建立 | 第46-47页 |
| ·定量 PCR 检测双菌共培养模型中假交替单胞菌的动态变化 | 第47-48页 |
| ·结果 | 第48-54页 |
| ·双菌共培养模型筛选结果 | 第48-50页 |
| ·标准曲线 | 第50-51页 |
| ·定量分析双菌共培养模型 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| ·总结 | 第56页 |
| ·展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-70页 |
| 附录A 细菌代表性菌株菌落形态图和革兰氏染色图 | 第70-72页 |
| 附录B 变性梯度凝胶电泳（DGGE）指纹图谱汇总 | 第72-79页 |
| 附录C 真菌代表性菌株菌落形态和菌丝图片 | 第79-80页 |
| 在学研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |