| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| 第一节 联烯化合物的结构特征 | 第11-13页 |
| 第二节 联烯的反应简介 | 第13-24页 |
| ·联烯的亲核加成反应 | 第13-14页 |
| ·联烯的亲电加成反应 | 第14-17页 |
| ·联烯的自由基加成反应 | 第17-21页 |
| ·过渡金属催化联烯的环化反应 | 第21-24页 |
| 第三节 研究课题的提出 | 第24-27页 |
| 第二章 原料的制备 | 第27-35页 |
| 第一节 联烯酸酯的合成 | 第27-29页 |
| 第二节 联烯基全氟烷基酮的制备 | 第29-31页 |
| 第三节 简单联烯的合成 | 第31-35页 |
| 第一部分 一些基于联烯的氟化学研究 | 第35-89页 |
| 第三章 联烯基全氟烷基酮的异构环化/水解脱氟反应研究 | 第35-73页 |
| 第一节 有机氟化学简介 | 第35-43页 |
| 第二节 研究背景 | 第43-49页 |
| 第三节 联烯基全氟烷基酮发生异构环化反应得到2-全氟烷基呋喃 | 第49-57页 |
| ·AuCl催化三取代联烯基全氟烷基酮发生异构环化反应 | 第49-51页 |
| ·Br(?)nsted酸催化全取代联烯基全氟烷基酮发生异构环化反应 | 第51-57页 |
| 第四节 反应机理研究 | 第57-61页 |
| ·三取代联烯基全氟烷基酮在Au(Ⅰ)催化下发生异构环化反应 | 第57-58页 |
| ·全取代联烯基全氟烷基酮在TfOH催化下发生1,2-迁移反应 | 第58-59页 |
| ·有水存在时全取代联烯基全氟烷基酮在TfOH催化下发生异构环化/水解脱氟反应 | 第59-61页 |
| 第五节 联烯基全氟烷基酮发生异构环化/水解脱氟反应生成呋喃基全氟烷基酮 | 第61-72页 |
| ·TfOH催化全取代联烯基全氟烷基酮发生异构环化/水解脱氟反应 | 第61-65页 |
| ·AuCl和TfOH分步催化三取代联烯基全氟烷基酮发生异构环化和水解脱氟反应 | 第65-72页 |
| 小结 | 第72-73页 |
| 第四章 简单联烯的碘氟化反应研究 | 第73-89页 |
| 第一节 简单联烯的碘氟化反应 | 第73-80页 |
| ·条件优化 | 第73-76页 |
| ·简单联烯的碘氟化反应适用范围研究 | 第76-80页 |
| 第二节 碘氟化反应产物的应用 | 第80-83页 |
| 第三节 连续氟化合成策略的尝试 | 第83-87页 |
| 小结 | 第87-89页 |
| 第二部分 基于联烯的自由基加成反应研究 | 第89-111页 |
| 第五章 单取代末端联烯的硝化-氧胺化反应研究 | 第89-111页 |
| 第一节 研究背景 | 第89-94页 |
| 第二节 简单联烯的硝化-氧胺化反应研究 | 第94-109页 |
| ·反应条件优化 | 第94-102页 |
| ·简单联烯的硝化-氧胺化反应适用范围研究 | 第102-108页 |
| ·简单联烯硝化-氧胺化产物的应用研究 | 第108-109页 |
| 小结 | 第109-111页 |
| 附录 第六章 羧酸酯和全氟烷基格氏试剂的1,2-加成反应研究 | 第111-120页 |
| 第一节 羧酸酯的制备 | 第111-113页 |
| 第二节 羧酸酯和全氟烷基格氏试剂的1,2-加成反应研究 | 第113-118页 |
| 第三节 甲基酮与三氟甲基酮反应性比较的理论研究 | 第118-119页 |
| 小结 | 第119-120页 |
| 全文总结 | 第120-122页 |
| 化合物一览表 | 第122-137页 |
| 实验部分 | 第137-318页 |
| 试剂的处理 | 第138-139页 |
| 原料的合成 | 第139-189页 |
| 联烯基全氟烷基酮的异构环化/水解脱氟反应研究 | 第189-208页 |
| 简单联烯的碘氟化反应及其应用研究 | 第208-231页 |
| 简单联烯的硝化-氧胺化反应及其应用研究 | 第231-253页 |
| 羧酸酯和全氟烷基格氏试剂的1,2-加成反应研究 | 第253-269页 |
| 典型化合物的~1H NMR,~(13)C NMR,~(19)F NMR和NOE谱图 | 第269-318页 |
| 参考文献 | 第318-333页 |
| 新化合物数据一览表 | 第333-339页 |
| 已发表和待发表文章 | 第339-340页 |
| 致谢 | 第340-342页 |
