| 导师简介 | 第1页 |
| 课题组成员 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 主要符号表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 1 强直性脊柱炎 | 第14-15页 |
| 2 牙本质基质蛋白 1 | 第15-16页 |
| 3 碱性磷酸酶 | 第16-17页 |
| 第一章 DMP1 功能片段表达载体的构建 | 第17-33页 |
| 1 材料与方法 | 第17-29页 |
| ·材料 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-29页 |
| 2 结果 | 第29-31页 |
| ·突变产物的鉴定 | 第29页 |
| ·重组真核表达质粒 pcDNA3.1-EGFP 的鉴定 | 第29页 |
| ·含 SNP 位点不同碱基 N-末端和全长 DMP1 基因扩增产物的鉴定 | 第29-30页 |
| ·重组质粒 pcDNA3.1-DMP1-EGFP 的鉴定 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 4.小结 | 第32-33页 |
| 第二章 DMP1 重组表达质粒的融合表达及其胞内定位 | 第33-38页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| 2 结果 | 第36-37页 |
| ·HEK293 细胞状态良好 | 第36页 |
| ·DMP1-EGFP 融合蛋白在 HEK293 细胞中的瞬时表达及定位 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37页 |
| 4 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 DMP1 功能片段对 SAOS-2 细胞 ALP 活性的影响 | 第38-44页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| 2 结果 | 第41-42页 |
| ·DMP1-EGFP 融合蛋白在 SAOS-2 细胞中的瞬时表达 | 第41页 |
| ·ALP 活性测定 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 DMP1 功能片段对 SAOS-2 细胞矿化结节形成的影响 | 第44-51页 |
| 1 材料与方法 | 第44-47页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| 2 结果 | 第47-49页 |
| ·DMP1-EGFP 融合蛋白在 SAOS-2 细胞中的瞬时表达 | 第47页 |
| ·矿化结节检测 | 第47-48页 |
| ·定量分析 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 稳定表达 DMP1 不同片段的 SAOS-2 细胞系的建立 | 第51-55页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| 2 结果 | 第53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 4 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 综述 | 第60-67页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 在校期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
