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南美白对虾的主要过敏原的低过敏原性处理方法及其评价体系研究

本文涉及主要专业词汇的缩写第1-5页
摘要第5-8页
ABSTRACT第8-13页
引言第13-15页
第一章 食物过敏原的低过敏性处理方法及其评价体系研究进展第15-23页
 1 低过敏原性处理方法第15-19页
   ·生物方法第15-16页
   ·物理方法第16-17页
   ·生物物理结合法第17-18页
   ·降低食物过敏原性方法的比较第18-19页
 2 过敏原性的评价方法第19-22页
   ·过敏原性的体外评价方法第19-20页
   ·动物模型评价体系第20-22页
 3 结论第22-23页
第二章 南美白对虾主要过敏原的低过敏原性处理方法研究第23-45页
 1 材料与设备第24页
   ·材料与试剂第24页
   ·仪器与设备第24页
 2 试验方法第24-35页
   ·虾过敏原原肌球蛋白富集液的制备第24-25页
   ·蛋白电泳第25-29页
   ·免疫印迹(Western blot)第29-31页
   ·抗-Tm 单克隆抗体 5G5E 和 2A7H6 的制备第31-33页
   ·胰蛋白酶和菠萝蛋白酶酶解条件的优化第33-34页
   ·过敏原蛋白 Tm 的酶解处理第34页
   ·过敏原蛋白 Tm 的酶解处理与生物物理处理第34-35页
 3 结果与讨论第35-43页
   ·Tm 富集样本的鉴定结果第35页
   ·Tm 的胰蛋白酶处理实验条件的优化第35-37页
   ·Tm 的菠萝蛋白酶处理实验条件的优化第37-40页
   ·Tm 的菠萝蛋白酶生物法结合物理法处理前后的 SDS-PAGE 和免疫印迹第40页
   ·Tm 的碱性蛋白酶生物法结合物理法处理前后的 SDS-PAGE 和免疫印迹第40-41页
   ·Tm 的无花果蛋白酶生物法结合物理法处理前后的 SDS-PAGE 和免疫印迹第41-42页
   ·Tm 的 -胰凝乳蛋白酶生物法结合物理法处理前后的 SDS-PAGE 和免疫印迹图第42-43页
 4 结论第43-45页
第三章 虾主要过敏原原肌球蛋白的 BALB/c 小鼠致敏动物模型研究第45-51页
 1 材料与设备第45-46页
   ·材料与试剂第45-46页
   ·仪器与设备第46页
   ·实验动物第46页
 2 试验方法第46-48页
   ·虾主要过敏原原肌球蛋白富集液的制备第46页
   ·SDS-PAGE 和免疫印记第46页
   ·虾主要过敏原原肌球蛋白的消减处理第46页
   ·致敏方式第46-47页
   ·ELISA 法检测抗血清的特异性 IgE 和 IgG 抗体第47页
   ·数据处理第47-48页
 3 结果与分析第48-49页
   ·虾主要过敏原原肌球蛋白的消减处理第48页
   ·抗血清的特异性 IgE 和 IgG 检测第48-49页
 4 讨论第49-51页
第四章 低过敏原性虾制品的生产工艺研究第51-61页
 1 材料与设备第52页
   ·材料与试剂第52页
   ·仪器与设备第52页
 2 试验方法第52-55页
   ·虾制品的低过敏性处理工艺第52-53页
   ·Tm 抽提方法探讨第53-54页
   ·抽提后的 Tm 浓度、纯度及反应灵敏性检测第54页
   ·处理后的虾制品过敏原性表征第54-55页
   ·酶解处理前后的质构分析方法第55页
   ·数据处理第55页
 3 结果与讨论第55-59页
   ·各种方法抽提后蛋白浓度测定第55-56页
   ·SDS-PAGE 检测抽提后的 Tm 纯度和浓度第56页
   ·抽提样本的 ELISA 分析第56-57页
   ·Tricine-SDS-PAGE第57页
   ·虾制品消减处理后的 ELISA 检测第57-59页
   ·虾制品酶解处理后的质构分析第59页
 4 结论第59-61页
第五章 总结与展望第61-63页
   ·总结第61-62页
   ·展望第62-63页
本文创新点第63-64页
参考文献第64-70页
附录第70-71页
致谢第71页

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