摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-27页 |
1 类胡萝卜素化合物 | 第8-10页 |
·类胡萝卜素化合物的概念 | 第8-9页 |
·类胡萝卜素化合物的结构 | 第9-10页 |
·类胡萝卜素的性质 | 第10页 |
2 类胡萝卜素的生物学功能 | 第10-13页 |
·植物中类胡萝卜素的功能 | 第11页 |
·动物和人体中类胡萝卜素的功能 | 第11-13页 |
·维生素A的前体 | 第12页 |
·抗氧化作用 | 第12页 |
·抗癌作用 | 第12页 |
·其它功能 | 第12-13页 |
3 类胡萝卜素的生物合成途径 | 第13-16页 |
·IPP的合成 | 第13-14页 |
·GGPP的合成 | 第14-16页 |
·胡萝卜素的合成 | 第16页 |
·叶黄素的合成 | 第16页 |
4 类胡萝卜素合成途径相关酶及其基因 | 第16-19页 |
·IPP异构酶和GGPS | 第16-18页 |
·PSY | 第18页 |
·PDS和ZDS | 第18-19页 |
5 类胡萝卜素生物合成的遗传和环境调控 | 第19页 |
·基因调控 | 第19页 |
·环境影响 | 第19页 |
6 植物类胡萝卜素基因工程的研究进展 | 第19-22页 |
·番茄 | 第19-20页 |
·水稻 | 第20页 |
·油菜 | 第20页 |
·烟草 | 第20-21页 |
·马铃薯 | 第21页 |
·其它植物 | 第21-22页 |
7 香蕉类胡萝卜素相关研究的进展 | 第22-23页 |
8 香蕉转基因研究进展 | 第23-26页 |
·受体选择 | 第23-24页 |
·转化方法 | 第24-25页 |
·基因枪法 | 第24页 |
·农杆菌介导法 | 第24-25页 |
·其它方法 | 第25页 |
·抗性筛选 | 第25-26页 |
9 研究内容及意义 | 第26-27页 |
第二章 柑橘PSY1对夫人指蕉的转化 | 第27-38页 |
1 材料与方法 | 第27-33页 |
·试验材料 | 第27页 |
·化学试剂 | 第27-28页 |
·主要培养基 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-33页 |
·外源基因的转化 | 第28-30页 |
·转基因植株的验证 | 第30页 |
·RT-PCR鉴定 | 第30-33页 |
2 结果与分析 | 第33-36页 |
·转柑橘PSY1基因香蕉植株的获得及GUS染色鉴定 | 第33-34页 |
·转基因植株的PCR鉴定 | 第34-35页 |
·外源基因PSY1的RT-PCR验证 | 第35-36页 |
3 讨论与小结 | 第36-38页 |
第三章 香蕉PSY1基因植物表达载体的构建及其转化 | 第38-50页 |
1 材料与方法 | 第38-46页 |
·试验材料 | 第38页 |
·酶与试剂盒 | 第38页 |
·常用化学试剂 | 第38-39页 |
·培养基 | 第39页 |
·主要仪器设备 | 第39页 |
·试验方法 | 第39-43页 |
·红香蕉叶片总RNA的提取 | 第39-40页 |
·RNA质量和纯度的检测 | 第40页 |
·RT-PCR反应扩增PSY1基因序列 | 第40-41页 |
·RT-PCR产物的回收纯化 | 第41-42页 |
·目的片段与T载体的连接 | 第42页 |
·连接产物的转化 | 第42-43页 |
·阳性克隆的筛选 | 第43页 |
·序列测序分析 | 第43页 |
·红香蕉PSY1基因的表达载体构建 | 第43-45页 |
·质粒的抽提 | 第43-44页 |
·T载体与表达载体双酶切及目的片段的回收 | 第44页 |
·目的克隆与表达载体的连接 | 第44-45页 |
·连接产物的转化 | 第45页 |
·阳性克隆的筛选 | 第45页 |
·转化农杆菌EHA105 | 第45-46页 |
·质粒的抽提 | 第45页 |
·感受态细胞的制备 | 第45页 |
·冻融法转化农杆菌EHA105 | 第45-46页 |
·克隆基因对巴西蕉的转化 | 第46页 |
2 结果与分析 | 第46-48页 |
·红香蕉PSY1基因的克隆 | 第46-47页 |
·红香蕉PSY1基因植物表达载体的构建 | 第47-48页 |
·红蕉PSY1基因转化胚性悬浮细胞(ESC) | 第48页 |
3 讨论与小结 | 第48-50页 |
结论与展望 | 第50-51页 |
1 结论 | 第50页 |
2 展望 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
个人简历 | 第64页 |