| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-23页 |
| ·芳香族氨基酸羟化酶的综述 | 第11-12页 |
| ·苯丙氨酸羟化酶的研究 | 第12-15页 |
| ·人类苯丙氨酸羟化酶的研究进展 | 第13-14页 |
| ·昆虫苯丙氨酸羟化酶的研究进展 | 第14-15页 |
| ·色氨酸羟化酶的研究概述 | 第15-18页 |
| ·拟黑多刺蚁概述 | 第18-19页 |
| ·生物信息学简介 | 第19页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第19-21页 |
| ·研究目的与意义 | 第21-23页 |
| 第2章 研究内容和技术路线 | 第23-25页 |
| ·研究内容 | 第23页 |
| ·技术路线 | 第23-25页 |
| 第3章 拟黑多刺蚁PAH和TPH的克隆 | 第25-51页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·动物材料 | 第25页 |
| ·主要实验仪器及设备 | 第25页 |
| ·主要实验试剂 | 第25-26页 |
| ·实验常用溶液的配方 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-42页 |
| ·总RNA的提取 | 第27-28页 |
| ·第一条cDNA链的合成 | 第28-29页 |
| ·引物的设计与合成 | 第29页 |
| ·拟黑多刺蚁PAH全长cDNA序列扩增 | 第29-37页 |
| ·拟黑多刺蚁TPH全长cDNA序列扩增 | 第37-42页 |
| ·开放阅读框的预测 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·总RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·拟黑多刺蚁PAH全长cDNA序列的扩增 | 第43页 |
| ·拟黑多刺蚁PAH cDNA开放阅读框的预测 | 第43-44页 |
| ·拟黑多刺蚁TPH全长cDNA序列的扩增 | 第44-46页 |
| ·拟黑多刺蚁TPH cDNA开放阅读框的预测 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-51页 |
| ·关于总RNA的提取 | 第47-49页 |
| ·拟黑多刺蚁PAH和TPH全长cDNA序列的获得 | 第49-51页 |
| 第4章 拟黑多刺蚁PAH蛋白质序列和TPH蛋白质序列的生物信息学分析 | 第51-69页 |
| ·分析方法 | 第51-52页 |
| ·分析蛋白质的基本性质 | 第51页 |
| ·分析蛋白质序列的同源性 | 第51页 |
| ·分析蛋白质的保守结构域 | 第51页 |
| ·分析蛋白质的功能基序 | 第51页 |
| ·分析蛋白质的二级结构 | 第51-52页 |
| ·分析蛋白质的三级结构 | 第52页 |
| ·分析蛋白质的系统进化 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-67页 |
| ·拟黑多刺蚁PAH蛋白质序列的分析结果 | 第52-60页 |
| ·拟黑多刺蚁TPH蛋白质序列的分析结果 | 第60-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 第5章 荧光实时定量RT-PCR技术检测拟黑多刺蚁PAH和TPH mRNA水平的表达 | 第69-86页 |
| ·实验材料 | 第69页 |
| ·动物材料 | 第69页 |
| ·主要实验试剂和仪器 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-73页 |
| ·拟黑多刺蚁幼虫龄期的划分 | 第69页 |
| ·总RNA的提取及第一链cDNA的制备 | 第69页 |
| ·SYBR Geen实时定量PCR实验 | 第69-73页 |
| ·结果分析 | 第73-84页 |
| ·ROXⅠ和ROXⅡ的检测 | 第73页 |
| ·拟黑多刺蚁PAH实时定量结果分析 | 第73-79页 |
| ·拟黑多刺蚁TPH实时定量结果分析 | 第79-84页 |
| ·讨论 | 第84-86页 |
| 第6章 总结 | 第86-89页 |
| 参考文献 | 第89-95页 |
| 附录 | 第95-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第101页 |