| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| ·玉米纹枯病的研究进展 | 第9-11页 |
| ·纹枯病的发病原因及危害 | 第9页 |
| ·纹枯病的研究进展 | 第9-10页 |
| ·纹枯病的综合防治 | 第10-11页 |
| ·细胞凋亡抑制基因 p35 和 iap | 第11-14页 |
| ·植物细胞凋亡研究进展 | 第11-13页 |
| ·杆状病毒凋亡抑制基因 p35 与 iap | 第13-14页 |
| ·细胞凋亡抑制基因在植物抗逆抗病中的研究 | 第14页 |
| ·几丁质酶和β-1, 3-葡聚糖酶 | 第14-16页 |
| ·β-1, 3-葡聚糖酶 | 第14-15页 |
| ·几丁质酶 | 第15页 |
| ·几丁质酶和β-1, 3-葡聚糖酶在植物抗病中的应用 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 p35、iap、β-1, 3-glucanase 及 chitinase 基因玉米表达载体的构建 | 第17-36页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·试材 | 第17-18页 |
| ·试剂 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18-19页 |
| ·数据库 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-25页 |
| ·2984 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第19页 |
| ·质粒转化 2984 大肠杆菌 | 第19-20页 |
| ·质粒的小量制备 | 第20页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第20-21页 |
| ·p35、iap、β-1, 3-glucanase 及 chitinase 基因的 PCR 扩增 | 第21-22页 |
| ·凝胶回收 | 第22页 |
| ·表达载体和各目的基因的酶切 | 第22页 |
| ·载体与片段的连接 | 第22-23页 |
| ·载体的菌落 PCR 鉴定 | 第23页 |
| ·载体的大量制备及酶切鉴定 | 第23-25页 |
| ·各基因的序列检测 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-33页 |
| ·各基因的 PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·载体与各基因片段的酶切 | 第26页 |
| ·载体的菌落 PCR 鉴定 | 第26-27页 |
| ·载体的大量制备和酶切鉴定 | 第27-28页 |
| ·质粒的序列检测及分析 | 第28-32页 |
| ·构建的植物表达载体图谱 | 第32-33页 |
| ·植物表达载体浓度及纯度检测 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·融合基因 | 第33-34页 |
| ·玉米泛素启动子 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
