| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-27页 |
| 第一章 环境因素对小鼠早期胚胎DNA甲基化的影响 | 第12-21页 |
| 1 甲基化波动 | 第12-13页 |
| 2 甲基化和去甲基化机制 | 第13-16页 |
| ·DNA甲基化的形成机制 | 第13-14页 |
| ·DNA主动去甲基化的形成机制 | 第14-16页 |
| ·碱基切除修复机制的去甲基化 | 第15-16页 |
| ·核酸切除修复机制的去甲基化 | 第16页 |
| 3 DNA甲基化对基因转录抑制的可能机制 | 第16-17页 |
| 4 环境因素对早期胚胎的影响 | 第17-18页 |
| 5 环境因素影响的作用机制 | 第18-20页 |
| ·DNA甲基化转移酶 | 第18-19页 |
| ·印记基因 | 第19-20页 |
| ·亚稳定等位基因 | 第20页 |
| 6 展望 | 第20-21页 |
| 第二章 氟中毒分子机制的研究进展 | 第21-27页 |
| 1 地方性氟中毒的研究概况 | 第21页 |
| 2 氟在动物机体内的代谢 | 第21-22页 |
| 3 氟中毒的研究进展 | 第22-24页 |
| ·氟中毒对骨相组织的影响 | 第22页 |
| ·氟中毒对神经系统的影响 | 第22-23页 |
| ·氟中毒对肝脏的影响 | 第23页 |
| ·氟中毒对生殖系统的影响 | 第23-24页 |
| 4 氟中毒发病机制的研究进展 | 第24-27页 |
| ·氟损伤自由基代谢和抗氧化系统功能 | 第24页 |
| ·氟中毒导致基因表达变化 | 第24-25页 |
| ·氟诱导细胞凋亡 | 第25-26页 |
| ·氟损伤生物分子及细胞的结构和功能 | 第26-27页 |
| 试验研究 | 第27-58页 |
| 第一章 氟对小鼠肝脏DNA甲基化的影响 | 第27-35页 |
| 1 材料和方法 | 第27-30页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·实验设计 | 第28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第28页 |
| ·基因组DNA甲基化的测定 | 第28-29页 |
| ·偏重亚硫酸氢盐处理 | 第29页 |
| ·PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·克隆测序分析 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第二章 孕鼠摄入氟对早期胚胎DNA甲基化的影响 | 第35-43页 |
| 1 材料和方法 | 第35-38页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·实验设计 | 第36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第36页 |
| ·偏重亚硫酸氢盐处理 | 第36-37页 |
| ·PCR扩增 | 第37页 |
| ·克隆测序和酶切分析 | 第37-38页 |
| 2 结果 | 第38-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 受精前雄鼠摄入氟对受精后早期胚胎DNA甲基化的影响 | 第43-51页 |
| 1 材料和方法 | 第43-46页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·实验设计 | 第44页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第44页 |
| ·偏重亚硫酸氢盐处理 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·克隆测序和酶切分析 | 第46页 |
| 2 结果 | 第46-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 氟对小鼠精子DNA甲基化的影响 | 第51-58页 |
| 1 材料和方法 | 第51-54页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·实验设计 | 第52页 |
| ·精子细胞的收集 | 第52页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第52-53页 |
| ·基因组DNA甲基化的测定 | 第53页 |
| ·偏重亚硫酸氢盐处理 | 第53页 |
| ·PCR扩增 | 第53-54页 |
| ·克隆测序分析 | 第54页 |
| 2 结果 | 第54-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 研究生期间发表论文目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |