混合溶剂浸取油茶籽及大孔树脂纯化茶皂素的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1．1 茶油的性质、用途及提取方法 | 第11-12页 |
| 1．1．1 茶油的物化性质 | 第11页 |
| 1．1．2 茶油的用途 | 第11-12页 |
| 1．1．3 茶油的提取方法 | 第12页 |
| 1．2 茶皂素 | 第12-20页 |
| 1．2．1 茶皂素的物化性质 | 第12-13页 |
| 1．2．2 油茶皂素的化学结构 | 第13-15页 |
| 1．2．3 茶皂素的用途 | 第15-16页 |
| 1．2．4 茶皂素的提取方法 | 第16-18页 |
| 1．2．5 茶皂素的精制 | 第18-19页 |
| 1．2．6 茶皂素定量测定方法 | 第19-20页 |
| 1．3 油茶籽的其它副产品 | 第20-21页 |
| 1．4 混合溶剂浸取工艺 | 第21页 |
| 1．5 本文研究内容与目的 | 第21-23页 |
| 第2章 实验方法和分析方法 | 第23-33页 |
| 2．1 实验原料、试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2．1．1 原料及试剂 | 第23页 |
| 2．1．2 仪器 | 第23-24页 |
| 2．2 混合溶剂浸取实验 | 第24-25页 |
| 2．2．1 浸取实验流程及装置 | 第24-25页 |
| 2．2．2 浸取实验操作步骤 | 第25页 |
| 2．3 大孔树脂纯化茶皂素 | 第25-26页 |
| 2．4 茶籽中油含量的测定 | 第26-28页 |
| 2．5 油茶籽中水分及挥发物的含量的测定 | 第28页 |
| 2．6 茶皂素含量的测定 | 第28-33页 |
| 2．6．1 茶皂素标准品的制备 | 第28-29页 |
| 2．6．2 茶皂素样品纯度的验证 | 第29-30页 |
| 2．6．3 标准曲线测定的操作步骤 | 第30-31页 |
| 2．6．4 标准曲线的绘制 | 第31页 |
| 2．6．5 油茶籽中茶皂素总量的测定 | 第31-33页 |
| 第3章 甲醇／6号溶剂／水混合溶剂浸取油茶籽 | 第33-49页 |
| 3．1 浸取条件对茶油、茶皂素提取率的影响 | 第33-43页 |
| 3．1．1 水溶剂比R_W与提取率的关系 | 第33-35页 |
| 3．1．2 甲醇溶剂比R_M与提取率的关系 | 第35-36页 |
| 3．1．3 6号溶剂比R_H与提取率的关系 | 第36-37页 |
| 3．1．4 浸取时间对提取率的影响 | 第37-39页 |
| 3．1．5 浸取温度对提取率的影响 | 第39-40页 |
| 3．1．6 粒级对提取率的影响 | 第40-41页 |
| 3．1．7 正交实验 | 第41-43页 |
| 3．2 多级浸取实验 | 第43-46页 |
| 3．2．1 实验方法 | 第44页 |
| 3．2．2 实验结果 | 第44-46页 |
| 3．3 超声波助萃 | 第46-49页 |
| 3．3．1 超声波简介 | 第46页 |
| 3．3．2 超声波助萃实验 | 第46-49页 |
| 第4章 大孔树脂吸附—脱附茶皂素 | 第49-66页 |
| 4．1 大孔吸附树脂的概况 | 第49-50页 |
| 4．2 大孔树脂的预处理、选型 | 第50-51页 |
| 4．2．1 树脂的预处理 | 第50页 |
| 4．2．2 大孔树脂的选型 | 第50-51页 |
| 4．3 各因素对静态吸附效果的影响 | 第51-59页 |
| 4．3．1 甲醇相溶液pH值 | 第51-52页 |
| 4．3．2 原料液中茶皂素浓度 | 第52-55页 |
| 4．3．3 吸附温度 | 第55-57页 |
| 4．3．4 吸附时间 | 第57-59页 |
| 4．4 不同操作因素对静态脱附效果的影响 | 第59-63页 |
| 4．4．1 脱附温度 | 第60页 |
| 4．4．2 甲醇液浓度 | 第60-61页 |
| 4．4．3 洗脱液体积 | 第61-62页 |
| 4．4．4 脱附时间 | 第62-63页 |
| 4．4．5 大孔树脂的再生 | 第63页 |
| 4．5 动态吸附-脱附实验 | 第63-66页 |
| 第5章 结论和展望 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 符号说明 | 第74-75页 |
| 相关文章 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
