乳核分散片的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 符号表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一部分 乳核分散片的制备工艺研究 | 第13-64页 |
| 1 仪器和试药 | 第13-14页 |
| 2 制备工艺路线设计 | 第14-18页 |
| 3 提取方法研究 | 第18-39页 |
| ·挥发油提极色合方法研究 | 第18-23页 |
| ·水提方法研究 | 第23-31页 |
| ·醇提方法研究 | 第31-39页 |
| ·小结 | 第39页 |
| 4 纯化工艺的研究 | 第39-50页 |
| ·醇提液纯化工艺研究 | 第39-43页 |
| ·水提液纯化工艺研究 | 第43-50页 |
| 5 干燥工艺的研究 | 第50-52页 |
| 6 原辅料粉体学性质的研究 | 第52-54页 |
| ·原辅料溶胀性能的测定 | 第52-53页 |
| ·原辅料流动性的测定 | 第53-54页 |
| 7 乳核分散片处方的研究 | 第54-62页 |
| ·工艺流程 | 第54-55页 |
| ·辅料的选择 | 第55-58页 |
| ·乳核分散片的处方优化 | 第58-60页 |
| ·处方验证 | 第60-61页 |
| ·处方设计标准 | 第61-62页 |
| 8 小结 | 第62-64页 |
| 第二部分 乳核分散片质量标准的研究 | 第64-75页 |
| 1 仪器与试药 | 第64页 |
| 2 检查 | 第64-66页 |
| ·性状 | 第64-65页 |
| ·重量差异检查 | 第65页 |
| ·脆碎度 | 第65页 |
| ·崩解时限及分散均匀性查 | 第65-66页 |
| 3 薄层鉴别 | 第66-69页 |
| 4 含量测定 | 第69-74页 |
| 5 小结 | 第74-75页 |
| 第三部分 初步稳定性考察 | 第75-79页 |
| 1 仪器与试药 | 第75页 |
| 2 样品及试验条件 | 第75页 |
| 3 考察项目及结果 | 第75-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 总结与讨论 | 第79-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 附录1 综述 | 第86-98页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间参加的课题及撰写的论文 | 第98页 |
