| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| ·植物挥发物对昆虫寄主定向行为的影响 | 第9-11页 |
| ·植物挥发物 | 第9页 |
| ·昆虫信息化学物质 | 第9-10页 |
| ·植物挥发物与昆虫信息素的协同作用 | 第10页 |
| ·植物挥发物对昆虫寄主选择行为的影响 | 第10-11页 |
| ·昆虫对植物挥发物的嗅觉感受 | 第11-15页 |
| ·昆虫的嗅觉感受器 | 第11-12页 |
| ·昆虫嗅觉系统相关蛋白及其功能 | 第12-15页 |
| ·昆虫对植物的生理适应 | 第15-16页 |
| ·植物理化性状对昆虫产卵行为的影响 | 第15页 |
| ·植物营养物质及次生物质对昆虫取食行为的影响 | 第15-16页 |
| ·昆虫对植物有毒物质的解毒 | 第16页 |
| ·昆虫对植物的生态适应 | 第16-17页 |
| ·影响昆虫生态适应的因素 | 第16-17页 |
| ·昆虫的生态适应策略 | 第17页 |
| ·昆虫谷胱甘肽S-转移酶（GSTs）的研究进展 | 第17-21页 |
| ·谷胱甘肽S-转移酶的分类与命名 | 第17-19页 |
| ·谷胱甘肽S-转移酶的结构 | 第19页 |
| ·谷胱甘肽S-转移酶的功能 | 第19-20页 |
| ·昆虫谷胱甘肽S-转移酶基因的表达调控机制 | 第20-21页 |
| 2 引言 | 第21-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-37页 |
| ·两种烟草理化性状的差异 | 第23-27页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·烟叶腺毛观察方法 | 第23页 |
| ·烟叶各营养物质和烟碱含量的测定 | 第23-27页 |
| ·棉铃虫和烟夜蛾在两种烟草上的自然种群生命表 | 第27-28页 |
| ·供试材料 | 第27页 |
| ·自然种群生命表的组建 | 第27页 |
| ·数据处理 | 第27-28页 |
| ·烟夜蛾GSTe1 基因的实时定量与原核表达分析 | 第28-37页 |
| ·供试昆虫 | 第28页 |
| ·菌种及质粒 | 第28页 |
| ·主要试剂及工具酶 | 第28页 |
| ·试剂盒 | 第28页 |
| ·所需溶液 | 第28-29页 |
| ·仪器设备 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·SDS-PAGE 主要试剂 | 第29-30页 |
| ·Western blot 主要试剂 | 第30页 |
| ·烟夜蛾GSTe1 基因的定性与定量表达分析 | 第30-32页 |
| ·烟夜蛾GSTe1 基因的原核表达分析 | 第32-37页 |
| 4 结果与分析 | 第37-51页 |
| ·两种烟草叶片腺毛的差异 | 第37-39页 |
| ·两种烟草叶片腺毛的形态类型及其分布 | 第37-38页 |
| ·两种烟草叶片上各类型腺毛密度的差异 | 第38-39页 |
| ·两种烟草不同部位叶片营养物质和烟碱含量的差异 | 第39-40页 |
| ·棉铃虫在两种烟草上的自然种群生命表分析 | 第40-44页 |
| ·棉铃虫在两种烟草上自然种群生命表的组建及分析 | 第40页 |
| ·影响第二代棉铃种群数量变化的关键因子分析 | 第40-44页 |
| ·烟夜蛾在两种烟草上的自然种群生命表的分析 | 第44-47页 |
| ·烟夜蛾在两种烟草上自然种群生命表的组建及分析 | 第44页 |
| ·影响第二代烟夜蛾种群数量变化的关键因子分析 | 第44-47页 |
| ·烟夜蛾GSTe1 基因在不同组织的定性和定量表达分析 | 第47-48页 |
| ·烟夜蛾GSTe1 基因的原核表达分析 | 第48-51页 |
| ·烟夜蛾GSTe1 基因完整ORF 的扩增 | 第48-49页 |
| ·烟夜蛾GSTe1 基因原核表达载体的构建 | 第49页 |
| ·烟夜蛾GSTe1 基因的原核表达和Western-blot 检测 | 第49-51页 |
| 5 结论与讨论 | 第51-54页 |
| ·叶片物理性状对昆虫产卵寄主选择的影响 | 第51页 |
| ·叶片化学性状对昆虫取食及生长发育的影响 | 第51-52页 |
| ·环境因素对昆虫种群增长的影响 | 第52页 |
| ·气味降解酶在昆虫寄主识别中的作用 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| ABSTRACT | 第64-65页 |