| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 1 骨质疏松症病因影响因素及相关抑制剂 | 第12-45页 |
| ·骨的结构与骨功能细胞 | 第12-16页 |
| ·骨细胞 | 第14-15页 |
| ·破骨细胞 | 第15页 |
| ·成骨细胞 | 第15-16页 |
| ·骨质疏松症分类及常用治疗手段 | 第16-17页 |
| ·成骨细胞相关影响因子及信号传导通路 | 第17-22页 |
| ·成骨细胞生长分化过程中相关影响因子 | 第17-20页 |
| ·成骨细胞生长分化过程中重要信号通路 | 第20-22页 |
| ·破骨细胞相关影响因子及信号传导通路 | 第22-29页 |
| ·破骨细胞分化增殖过程中主要影响因子 | 第23-24页 |
| ·破骨细胞分化增殖过程中主要信号传导通路 | 第24-26页 |
| ·p38α蛋白激酶ATP结合口袋 | 第26-28页 |
| ·p38α蛋白激酶抑制剂简介 | 第28-29页 |
| ·V-ATP酶的结构与功能 | 第29-44页 |
| ·V-ATP酶复合体的结构与功能 | 第29-36页 |
| ·V-ATP酶抑制剂 | 第36-44页 |
| ·总结与展望 | 第44-45页 |
| 2 p38α蛋白激酶抑制剂的设计合成及生物筛选 | 第45-137页 |
| ·p38α蛋白激酶抑制剂的设计 | 第45-51页 |
| ·p38α蛋白激酶抑制剂的设计基础 | 第45-48页 |
| ·嘧啶类母核的设计基础 | 第48-51页 |
| ·p38α蛋白激酶抑制剂的合成及生物活性筛选 | 第51-122页 |
| ·3-(吲哚-2-酰胺基)苯甲酸类衍生物的合成 | 第51-58页 |
| ·对吲哚-2-甲酸取代基的替换 | 第58-64页 |
| ·对连接基团的替换 | 第64-71页 |
| ·生物活性筛选与构效关系讨论 | 第71-91页 |
| ·实验部分 | 第91-122页 |
| ·氨基嘧啶硫酮类衍生物的合成 | 第122-136页 |
| ·合成方法及条件优化 | 第122-124页 |
| ·取代基的考察 | 第124-126页 |
| ·化合物合成小结 | 第126-128页 |
| ·小结 | 第128页 |
| ·实验部分 | 第128-136页 |
| ·总结与展望 | 第136-137页 |
| 3 苯并咪唑类V-ATP酶抑制剂的设计合成及生物活性筛选 | 第137-185页 |
| ·苯并咪唑-2-取代酰胺类衍生物的设计合成 | 第137-151页 |
| ·合成路线 | 第139页 |
| ·取代基的选择 | 第139-142页 |
| ·化合物合成小结 | 第142-151页 |
| ·生物活性筛选 | 第151-153页 |
| ·细胞毒性测试 | 第152-153页 |
| ·V-ATP酶酸化抑制实验 | 第153页 |
| ·总结与展望 | 第153-158页 |
| ·实验部分 | 第158-185页 |
| 4 参考文献 | 第185-198页 |
| 5 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第198页 |