| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-39页 |
| ·三氟甲酮衍生物的特性及应用 | 第10-19页 |
| ·三氟甲基酮衍生物的药用价值 | 第11-15页 |
| ·构造含有三氟甲基的杂环化合物 | 第15-17页 |
| ·在合成天然产物三氣甲基类似物中的应用 | 第17-19页 |
| ·羰基化合物的三氟甲基化反应 | 第19-24页 |
| ·亲核引发剂 | 第20-22页 |
| ·氟离子引发 | 第20页 |
| ·铵的氮氧化物引发 | 第20-21页 |
| ·乙酸盐引发 | 第21页 |
| ·卡宾类引发 | 第21页 |
| ·其他亲核类型引发剂 | 第21-22页 |
| ·亲电类型引发剂 | 第22页 |
| ·其他三氟甲基源 | 第22-24页 |
| ·三氟甲基酮衍生物的合成研究进展 | 第24-30页 |
| ·傅克(Friedel-Crafts)酰基化反应 | 第24-25页 |
| ·三氟乙酸及其衍生物与有机金属试剂的反应 | 第25-26页 |
| ·三氟乙酸及其衍生物与格氏试剂反应 | 第25-26页 |
| ·三氟乙酸及其衍生物与有机锂试剂反应 | 第26页 |
| ·羧酸及其衍生物与TMS-CF_3的反应 | 第26-27页 |
| ·钯催化的交叉偶联反应 | 第27-28页 |
| ·α-三氟甲基醇的氧化反应 | 第28-29页 |
| ·其他合成方法 | 第29-30页 |
| ·课题的提出 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-39页 |
| 第二章 芳香环及芳杂环三氟甲酮衍生物的合成研究 | 第39-61页 |
| ·芳香醛和芳杂醛的制备 | 第39-43页 |
| ·芳香醛类化合物的修饰改造及保护 | 第39-40页 |
| ·芳杂醛的制备 | 第40-43页 |
| ·氧化伯醇成醛 | 第40-41页 |
| ·BuLi拔溴锂化甲酰化制备芳杂醛 | 第41-42页 |
| ·LDA锂化甲酰化制备的芳杂醛 | 第42-43页 |
| ·芳香环及芳杂环α-三氟甲醇衍生物的合成 | 第43-48页 |
| ·芳香环及芳杂环三氟甲酮衍生物的合成研究 | 第48-57页 |
| ·氧化体系的筛选 | 第48-49页 |
| ·溶剂、氧化剂量及反应温度的选择 | 第49-51页 |
| ·底物的拓展及结果讨论 | 第51-57页 |
| ·含有手性碳的α-三氟甲醇衍生物氧化反应研究 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第三章 实验部分 | 第61-75页 |
| ·仪器和试剂 | 第61页 |
| ·实验操作程序 | 第61-63页 |
| ·芳香环和芳杂环α-(三氟甲基)甲醇衍生物的合成步骤 | 第61-62页 |
| ·芳香环和芳杂环α-(三氟甲基)甲醇衍生物的氧化步骤 | 第62-63页 |
| ·IBX氧化及IBX的回收操作步骤 | 第62页 |
| ·Swern氧化操作步骤 | 第62页 |
| ·Dess-Martin氧化操作步骤 | 第62页 |
| ·PCC氧化实验操作步骤 | 第62-63页 |
| ·中间体及产物的结构表征 | 第63-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 化合物图谱 | 第75-110页 |
| 个人简历 | 第110页 |
| 硕士期间的成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |