| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 縮略语简表 | 第10-12页 |
| 第一章 杂原子取代的烯丙基正离子作为亲双烯体的[4+3]环加成反应(综述) | 第12-28页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·卤素取代的烯丙基正离子 | 第12-16页 |
| ·分子间的反应 | 第13-14页 |
| ·分子内的反应 | 第14-15页 |
| ·立体选择性的反应 | 第15-16页 |
| ·硫取代的烯丙基正离子 | 第16-18页 |
| ·分子间的反应 | 第16-17页 |
| ·分子内的反应 | 第17-18页 |
| ·立体选择性的反应 | 第18页 |
| ·氧取代的烯丙基正离子 | 第18-22页 |
| ·分子间的反应 | 第18-20页 |
| ·分子内的反应 | 第20页 |
| ·立体选择性的反应 | 第20-22页 |
| ·氮取代的烯丙基正离子 | 第22-23页 |
| ·分子间的反应 | 第22页 |
| ·分子内的反应 | 第22-23页 |
| ·立体选择性的反应 | 第23页 |
| ·小结 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 [4+3]环加成反应构筑6,5,7-并环结构的研究 | 第28-65页 |
| ·研究背景 | 第28-30页 |
| ·3-苯并呋喃醇与共轭二烯的[4+3]环加成反应研究 | 第30-35页 |
| ·3-吲哚醇和3-苯并噻吩醇与共轭二烯的[4+3]环加成反应研究 | 第35-39页 |
| ·[4+3]环加成反应的机理 | 第39-42页 |
| ·N-取代吲哚-3-甲醇的二聚反应 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 实验部分 | 第45-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 第三章 2-芳基烯丙醇异构化反应研究 | 第65-74页 |
| ·研究背景 | 第65页 |
| ·2-芳基烯丙醇异构化反应 | 第65-70页 |
| ·2-芳基烯丙醇异构化反应机理的研究 | 第70-71页 |
| ·布洛芬的合成 | 第71-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 实验部分 | 第74-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 第四章 麝香草酚二聚衍生物的合成研究 | 第89-108页 |
| ·研究背景 | 第89-92页 |
| ·前人的工作简介 | 第92-95页 |
| ·合成探索 | 第95-107页 |
| ·合成路线一 | 第95-98页 |
| ·合成路线二 | 第98-99页 |
| ·合成路线三 | 第99-104页 |
| ·合成路线四 | 第104-107页 |
| ·小结 | 第107-108页 |
| 实验部分 | 第108-127页 |
| 参考文献 | 第127-169页 |
| 在学期间的研究成果 | 第169-170页 |
| 致谢 | 第170页 |
