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癌细胞中端粒酶的活性的光电化学传感分析

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-11页
第一章 前言第11-36页
 1 化学发光分析法第11-15页
   ·化学发光概述第11页
   ·化学发光基本原理第11-12页
   ·常见的化学发光反应体系第12-15页
     ·鲁米诺及其衍生物类化学发光反应体系第12-13页
     ·过氧草酸酯类化学发光反应体系第13页
     ·吖啶酯化合物化学发光反应体系第13-14页
     ·联吡啶钌配合物类化学发光反应体系第14-15页
     ·酸性高锰酸钾化学发光反应体系第15页
 2 生物传感器第15-22页
   ·生物传感器的原理与分类第16-17页
   ·DNA 生物传感器简介第17-18页
   ·DNA 生物传感器的设计第18-20页
     ·单链DNA 在电极表面的固定化第18-19页
     ·DNA 杂交的信号转换第19-20页
   ·DNA 生物传感器的在医学领域的应用第20-21页
     ·临床医学第20页
     ·军事医学第20-21页
   ·DNA 生物传感器的研究现状和发展趋势第21-22页
 3 纳米材料第22-27页
   ·纳米材料的性能第22-24页
     ·小尺寸效应第22页
     ·表面效应第22-23页
     ·量子尺寸效应第23-24页
     ·宏观量子隧道效应第24页
     ·催化性质第24页
   ·纳米电化学DNA 生物传感器的研究进展第24-27页
     ·固定化载体第24-25页
     ·信号粒子第25-27页
 4 课题意义及主要内容第27-29页
 参考文献第29-36页
第二章 基于[Ru(phen)_2dppz]~(2+)电致化学发光及生物条码放大检测端粒酶活性第36-54页
 1 引言第36-37页
 2 实验部分第37-41页
   ·仪器与试剂第37-38页
     ·仪器装置第37页
     ·主要试剂第37-38页
   ·实验方法第38-41页
     ·[Ru(phen)_2dppz] (PF_6)_2·5H_20 的合成第38-39页
     ·细胞培养和端粒酶提取第39页
     ·金纳米粒子的制备第39-40页
     ·DNA-金纳米粒子复合物的制备第40页
     ·端粒酶扩展反应第40-41页
     ·传感器的组装第41页
     ·电致化学发光测量第41页
 3 结果与讨论第41-50页
   ·用于检测端粒酶活性的传感器设计方案及工作原理第41-43页
   ·实验条件的优化第43-47页
     ·增强剂TPA 浓度的选择实验第43页
     ·[Ru(phen)_2dppz]~(2+)嵌插时间的优化第43-44页
     ·缓冲溶液pH 的选择第44-46页
     ·DNA-金纳米粒子复合物中信号DNA 与条码DNA 比例的优化第46页
     ·端粒酶扩展时间的优化第46-47页
     ·端粒酶扩展温度的优化第47页
   ·端粒前体标准DNA 链灵敏度检测实验第47-48页
   ·海拉细胞中端粒酶活性的测定第48-49页
   ·选择性实验第49-50页
 4 小结第50-51页
 参考文献第51-54页
第三章 基于端粒扩展形成的 DNA 酶化学发光检测端粒酶的活性第54-69页
 1 引言第54-55页
 2 实验部分第55-57页
   ·仪器与试剂第55-56页
     ·仪器装置第55页
     ·主要试剂第55-56页
   ·实验方法第56-57页
     ·金纳米粒子的制备;细胞培养和端粒酶提取;端粒酶扩展反应第56页
     ·纳米金功能化磁珠(MB-Au NPs)的制备第56页
     ·DNA-金纳米粒子复合物的制备第56页
     ·过氧化物模拟酶的制备与传感器的组装第56页
     ·化学发光检测第56-57页
 3 结果与讨论第57-65页
   ·实验原理第57-58页
   ·巯基修饰的磁珠包被纳米金颗粒前后的 TEM 表征第58页
   ·可行性实验第58-59页
   ·实验条件优化第59-64页
     ·不同进样方式对化学发光强度的影响第59-60页
     ·鲁米诺浓度的影响第60页
     ·H_20_2 浓度的影响第60页
     ·缓冲溶液pH 值对化学发光强度的影响第60-62页
     ·端粒酶扩展反应时间与温度的优化第62-64页
   ·控制实验第64页
   ·海拉细胞中的端粒酶活性的测定第64-65页
 4 小结第65-66页
 参考文献第66-69页
结论第69-70页
致谢第70-71页
附录:攻读硕士学位期间发表的论文目录第71-72页

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