| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-13页 |
| 第一章 TORQUE TENO SUS VIRUS(TTSUV)的研究进展 | 第13-27页 |
| 1 TTV和TTSuV的发现 | 第13-14页 |
| 2 TTV和TTSuV的分类 | 第14-16页 |
| 3 TTV和TTSuV的病原学特征 | 第16-18页 |
| ·理化性质 | 第16页 |
| ·基因组特征及编码蛋白功能 | 第16-18页 |
| 4 TTSuV的遗传变异 | 第18-19页 |
| 5 流行病学 | 第19页 |
| 6 疾病相关性 | 第19-21页 |
| 7 TTSuV实验室诊断方法 | 第21-26页 |
| ·TTSuV分子生物学的检测方法 | 第21-23页 |
| ·TTSuV分型的检测 | 第23-24页 |
| ·TTSuV的血清学诊断法 | 第24页 |
| ·病理组织学诊断 | 第24-25页 |
| ·动物模型的建立 | 第25-26页 |
| 8 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 四川省TTSUVS的分子流行病学调查 | 第27-49页 |
| 前言 | 第27-29页 |
| 1 材料和方法 | 第29-35页 |
| ·菌株和载体 | 第29页 |
| ·病料来源 | 第29页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·病毒总DNA的抽提 | 第31页 |
| ·PCR物设计和合成 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增 | 第32页 |
| ·PCR扩增产物的回收纯化 | 第32-33页 |
| ·TTSuV1和TTSuV2部分UTR的克隆 | 第33页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第33页 |
| ·PCR产物的连接 | 第33页 |
| ·重组质粒的转化 | 第33页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第33-35页 |
| ·重组质粒的筛选 | 第33-34页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第34页 |
| ·目的基因的序列测定分析和序列提交 | 第34-35页 |
| ·TTSuV部分UTR序列在分子系统学中应用的可能性评价 | 第35页 |
| ·系统发生数的构建 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35-45页 |
| ·部分猪场样品TTSuVs的PCR检测结果 | 第35-38页 |
| ·TTSuV UTR作为分子标记的评价 | 第38-40页 |
| ·基于TTSuV部分UTR的序列比对和系统进化分析 | 第40-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| ·引物选择 | 第45页 |
| ·流行病学 | 第45-47页 |
| ·基因分型 | 第47页 |
| ·分子标记UTR | 第47-48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 TTSUV2型的病理组织学观察 | 第49-61页 |
| 前言 | 第49页 |
| 1 材料和方法 | 第49-51页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·毒株和细胞 | 第49-50页 |
| ·实验试剂 | 第50页 |
| ·实验仪器 | 第50页 |
| ·单一TTSuV2病毒感染因子的获得 | 第50-51页 |
| ·对囊膜病毒的处理 | 第50-51页 |
| ·感染性有囊膜病毒的细胞分离鉴定 | 第51页 |
| ·常见猪病毒核酸的PCR检测 | 第51页 |
| ·TTSuV2病毒DNA载量的测定 | 第51页 |
| ·实验设计 | 第51页 |
| 2 结果 | 第51-57页 |
| ·病毒载量的测定 | 第51-52页 |
| ·病理组织学观察 | 第52-57页 |
| 3 讨论 | 第57-60页 |
| ·TTSuV2单一感染因子的获得和TTSuV2阴性猪的筛选 | 第57-58页 |
| ·TTSuV2感染引起的病理损伤 | 第58页 |
| ·TTSuV在其他相关疾病中的作用 | 第58-60页 |
| 4 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第61-62页 |
| 1 结论 | 第61页 |
| ·流行病学调查 | 第61页 |
| ·病理组织学观察 | 第61页 |
| 2 创新点 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第72页 |
