| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-37页 |
| ·引言 | 第13-15页 |
| ·辐射效应产生的机理 | 第15-18页 |
| ·生命的单位组成 | 第15-16页 |
| ·细胞的辐射生物学效应 | 第16-18页 |
| ·辐射损伤效应的修复 | 第18页 |
| ·细胞辐照效应的检测 | 第18-21页 |
| ·细胞存活率的检测 | 第19页 |
| ·单细胞凝胶电泳 | 第19页 |
| ·微核率检测 | 第19-20页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第20-21页 |
| ·抑癌基因p53 | 第21-22页 |
| ·傅立叶变换红外光谱 | 第22-27页 |
| ·红外光谱产生的原理 | 第22页 |
| ·影响红外吸收频率的因素 | 第22-23页 |
| ·傅立叶变换红外光谱仪 | 第23-24页 |
| ·红外光谱在生物医学中的应用 | 第24页 |
| ·红外显微光谱 | 第24-25页 |
| ·同步辐射傅立叶变换红外显微光谱 | 第25-27页 |
| ·本课题的研究意义和主要内容 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-37页 |
| 第二章 同步辐射软X射线单细胞辐射平台 | 第37-45页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·同步辐射软X射线显微术实验站 | 第37-38页 |
| ·单细胞辐照微聚焦装置 | 第38-39页 |
| ·活细胞维持系统 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第三章 宫颈癌细胞的软X射线辐射生物学效应 | 第45-71页 |
| ·引言 | 第45-47页 |
| ·材料与方法 | 第47-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第47-48页 |
| ·细胞培养 | 第48-50页 |
| ·辐照样品准备 | 第50页 |
| ·细胞辐照 | 第50-51页 |
| ·辐射生物效应的检测 | 第51-66页 |
| ·单细胞凝胶电泳检测 | 第51-57页 |
| ·傅立叶变换显微红外光谱检测 | 第57-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| ·细胞辐照 | 第66页 |
| ·细胞爬片 | 第66页 |
| ·干燥方式 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 第四章 结肠癌细胞的软X射线辐射效应研究 | 第71-91页 |
| ·前言 | 第71-72页 |
| ·细胞辐照 | 第72页 |
| ·单细胞光谱的采集 | 第72页 |
| ·细胞固定 | 第72页 |
| ·光谱采集条件 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-86页 |
| ·辐照前后细胞图像 | 第72-74页 |
| ·辐照前SFT-IR显微光谱 | 第74页 |
| ·辐照后SFT-IR显微光谱 | 第74-76页 |
| ·辐照SFT-IR光谱定性分析 | 第76-78页 |
| ·相对吸收强度变化 | 第78页 |
| ·核酸相关变化 | 第78-79页 |
| ·脂类相关变化 | 第79-80页 |
| ·蛋白质酰胺带分析 | 第80-85页 |
| ·剂量效应 | 第85-86页 |
| ·本章小结 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第五章 抑癌基因p53单细胞红外光谱研究 | 第91-101页 |
| ·引言 | 第91-92页 |
| ·实验材料 | 第92页 |
| ·细胞培养 | 第92页 |
| ·光谱采集及预处理 | 第92-93页 |
| ·结果与分析 | 第93-97页 |
| ·光谱定性分析 | 第93-95页 |
| ·酰胺I带吸收的定量分析 | 第95-97页 |
| ·结论 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-101页 |
| 第六章 单细胞的衣藻软X射线透射全场成像的初步研究 | 第101-113页 |
| ·引言 | 第101-102页 |
| ·材料与方法 | 第102-103页 |
| ·材料 | 第102页 |
| ·实验方法 | 第102-103页 |
| ·结果与讨论 | 第103-109页 |
| ·展望 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 总结与展望 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115-117页 |
| 在读期间发表的主要论文 | 第117页 |