| 提要 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-11页 |
| Abstract | 第11-23页 |
| 第一章 文献综述 | 第23-43页 |
| ·发病率 | 第23-24页 |
| ·生存率 | 第24-25页 |
| ·危险因素 | 第25-27页 |
| ·物理因素 | 第25-26页 |
| ·化学因素 | 第26-27页 |
| ·生物学因素 | 第27页 |
| ·其他因素 | 第27页 |
| ·临床表现 | 第27-28页 |
| ·诊断 | 第28-30页 |
| ·治疗和预后 | 第30-31页 |
| ·脑胶质瘤的遗传因素 | 第31-43页 |
| ·研究脑胶质瘤遗传变异采用的方法 | 第33-35页 |
| ·脑胶质瘤基因组中的遗传变异现象 | 第35-38页 |
| ·研究拷贝数变异的方法 | 第38-40页 |
| ·检测 CNVs 的数据处理 | 第40-43页 |
| 第二章 材料与方法 | 第43-63页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·脑胶质瘤患者的 CNVs 检测样本收集 | 第43页 |
| ·脑胶质瘤患者的诊断及病理分级 | 第43页 |
| ·脑胶质瘤患者的临床生化检查 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43-44页 |
| ·试剂及耗材 | 第44-48页 |
| ·全基因组 SNP 芯片及配套试剂 | 第44-47页 |
| ·DNA 实验试剂和耗材 | 第47-48页 |
| ·实验所用特殊试剂 | 第48页 |
| ·实验中所用分析软件 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-63页 |
| ·外周血基因组 DNA 提取 | 第49页 |
| ·胶质瘤组织基因组 DNA 提取 | 第49-50页 |
| ·脑胶质瘤细胞及外周血基因组的 DNA 定量及 DNA 浓度的调整 | 第50页 |
| ·美国 Illumina 公司 370 SNP 芯片标准实验流程(Fig.5) | 第50-60页 |
| ·实验质量控制 | 第60页 |
| ·数据处理 | 第60-63页 |
| 第三章 实验结果 | 第63-85页 |
| ·脑胶质瘤患者病例、脑胶质瘤组织样本和自体外周血样本的采集 | 第63-64页 |
| ·脑胶质瘤患者的胶质瘤细胞及外周血的基因组 DNA 提取和定量结果 | 第64-65页 |
| ·全基因组 SNP 芯片技术对脑胶质瘤和外周血的基因组 CNV 检测结果的质量控制 | 第65-66页 |
| ·全基因组 SNP 芯片实验数据分析结果 | 第66-85页 |
| ·脑胶质瘤基因组和自体外周血 PBMC 基因组 CNV 的比较： | 第66-72页 |
| ·高、低分化脑胶质瘤基因组非遗传 CNV 的比较 | 第72-79页 |
| ·脑胶质瘤基因组发生 CNV 的基因及其所涉及的细胞信号传导通路 | 第79-81页 |
| ·脑胶质瘤发生 CNV 的基因所涉及的细胞生命过程 | 第81-85页 |
| 第四章 讨论 | 第85-105页 |
| 第五章 结论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-121页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第121-122页 |
| 个人简历 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
