摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-21页 |
1 化学发光 | 第10-15页 |
·化学发光的原理 | 第10-11页 |
·化学发光特点 | 第11页 |
·常用的化学发光试剂 | 第11-15页 |
·鲁米诺类发光体系 | 第11-12页 |
·光泽精和吖啶酯类试剂 | 第12-13页 |
·过氧草酸酯类 | 第13页 |
·洛粉碱 | 第13-14页 |
·二氧杂环丁烷类 | 第14页 |
·钌(Ⅱ)的联吡啶(bipy)及邻菲咯啉(phen)配合物 | 第14-15页 |
·其它化学发光试剂 | 第15页 |
2 化学发光与其他技术的联用 | 第15-20页 |
·化学发光与流动注射联用的研究 | 第15-17页 |
·流动注射分析的原理及特点 | 第15-16页 |
·流动注射分析的特点 | 第16页 |
·流动注射与化学发光联用(FI-CL) | 第16-17页 |
·化学发光与毛细管电泳联用的研究 | 第17-20页 |
·毛细管电泳的发展 | 第17页 |
·毛细管电泳原理 | 第17-19页 |
·毛细管电泳的特点 | 第19页 |
·流动注射与化学发光联用(FI-CL) | 第19-20页 |
3 本课题的研究目的及内容 | 第20-21页 |
第二章 全氟化合物的相互作用及其分离分析 | 第21-35页 |
第一节 光谱法研究全氟癸酸与牛血清白蛋白的相互作用 | 第21-28页 |
·引言 | 第21页 |
·实验部分 | 第21-22页 |
·仪器与试剂 | 第21-22页 |
·光谱测定 | 第22页 |
·结果与讨论 | 第22-27页 |
·紫外吸收光谱 | 第22-23页 |
·荧光猝灭 | 第23-25页 |
·热力学性质 | 第25-26页 |
·结合位点与表观结合常数 | 第26页 |
·BSA 结构的变化 | 第26-27页 |
·PFDA 的圆二色谱 | 第27页 |
·小结 | 第27-28页 |
第二节 流动注射-化学发光法测定全氟庚酸和全氟癸酸 | 第28-35页 |
·引言 | 第28页 |
·实验部分 | 第28-29页 |
·仪器与试剂 | 第28-29页 |
·溶液的配制 | 第29页 |
·样品处理 | 第29页 |
·实验方法 | 第29页 |
·结果与讨论 | 第29-34页 |
·化学发光动力学曲线 | 第29-30页 |
·化学发光反应的条件优化 | 第30-33页 |
·鲁米诺浓度优化 | 第31页 |
·H_20_2浓度优化 | 第31-32页 |
·缓冲介质优化 | 第32页 |
·流速优化 | 第32-33页 |
·方法的线性范围、检测限及精密度 | 第33页 |
·基体干扰 | 第33页 |
·样品分析 | 第33-34页 |
·小结 | 第34-35页 |
第三章 毛细管电泳-化学发光法快速测定维生素 B_1和 B_6 | 第35-42页 |
1 引言 | 第35页 |
2 实验部分 | 第35-37页 |
·仪器与设备 | 第35-36页 |
·试剂 | 第36-37页 |
·实验方法 | 第37页 |
3 结果与讨论 | 第37-40页 |
·化学发光条件的优化 | 第37-39页 |
·鲁米诺浓度的选择 | 第37页 |
·铁氰化钾浓度的选择 | 第37-38页 |
·柱后试剂铁氰化钾酸度的选择 | 第38-39页 |
·电泳分离条件的优化 | 第39-40页 |
·电泳缓冲溶液的选择 | 第39页 |
·缓冲溶液pH 值的选择 | 第39页 |
·分离电压和进样时间的选择 | 第39页 |
·方法线性范围、检测限和重现性 | 第39-40页 |
4 样品分析 | 第40-41页 |
5 小结 | 第41-42页 |
第四章 毛细管电泳-化学发光联用快速检测芦丁 | 第42-48页 |
1 引言 | 第42页 |
2 实验部分 | 第42-43页 |
·仪器与试剂 | 第42-43页 |
·溶液的配制 | 第43页 |
3 结果与讨论 | 第43-47页 |
·芦丁的化学发光增强作用 | 第43-44页 |
·化学发光条件的优化 | 第44-45页 |
·分离条件的优化 | 第45-46页 |
·方法线性范围、检测限和重现性 | 第46页 |
·蜂胶中芦丁的分离与检测 | 第46-47页 |
4 小结 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-57页 |
攻读学位期间发表(或待发表)论文 | 第57页 |