白粉病菌诱导的小麦抑制消减文库构建及部分差异基因克隆
| 符号说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| ·白粉病研究进展 | 第11-13页 |
| ·抑制消减杂交技术 | 第13-16页 |
| ·Real-time PCR 技术 | 第16页 |
| ·抗病相关基因的克隆 | 第16-19页 |
| ·泛素基因的研究进展 | 第16-18页 |
| ·小麦过氧化物还原酶基因的研究进展 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的意义 | 第19-20页 |
| ·主要研究内容 | 第20页 |
| 2 实验材料 | 第20-22页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·菌株与质粒 | 第20页 |
| ·酶及生化试剂 | 第20-21页 |
| ·主要溶液配方 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·引物的设计与合成 | 第22页 |
| 3 实验方法 | 第22-43页 |
| ·消减文库的构建 | 第22-30页 |
| ·材料准备 | 第22-23页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第23页 |
| ·mRNA 的分离 | 第23-24页 |
| ·抑制消减文库的构建 | 第24-28页 |
| ·库容量的鉴定 | 第28-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30页 |
| ·生物信息学分析 | 第30页 |
| ·小麦 TaPrxQ 基因的克隆及序列分析 | 第30-36页 |
| ·小麦 TaPrxQ 基因全长序列克隆 | 第30-34页 |
| ·小麦 TaPrxQ cDNA 克隆 | 第34-35页 |
| ·小麦 TaPrxQ 基因的序列分析 | 第35-36页 |
| ·小麦 TaRUB1 基因的克隆及序列分析 | 第36-39页 |
| ·小麦 TaRUB1 基因全长序列克隆 | 第36-38页 |
| ·小麦 TaRUB1cDNA 克隆 | 第38-39页 |
| ·小麦 TaRUB1 基因序列分析 | 第39页 |
| ·小麦 TaRUB1 基因表达特征分析 | 第39-40页 |
| ·材料处理 | 第39页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第39页 |
| ·反转录第一链 cDNA 合成 | 第39-40页 |
| ·实时荧光定量 PCR 分析基因表达 | 第40页 |
| ·TaRUB1 基因功能的初步研究 | 第40-43页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·转 TaRUB1 拟南芥性状鉴定 | 第41-43页 |
| 4 结果与分析 | 第43-64页 |
| ·消减文库构建 | 第43-48页 |
| ·小麦 TaPrxQ 基因的克隆与分析 | 第48-51页 |
| ·小麦 TaRUB1 基因的克隆与分析 | 第51-56页 |
| ·小麦 TaRUB1 基因的实时定量表达分析 | 第56-57页 |
| ·小麦 TaRUB1 基因功能初步研究 | 第57-64页 |
| ·TaRUB1 植物表达载体的构建 | 第57-58页 |
| ·转 Ta RUB1 基因拟南芥性状初步分析 | 第58-64页 |
| 5 讨论 | 第64-66页 |
| 6 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第75页 |
