| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1. 前言 | 第10-23页 |
| ·软粒基因的研究进展 | 第10-17页 |
| ·小麦软粒基因的组成 | 第10-11页 |
| ·Puroindoline 基因 | 第11-14页 |
| ·Puroindoline 的基因结构 | 第11-12页 |
| ·Puroindoline 蛋白分子的生化特点 | 第12-13页 |
| ·小麦中的 Puroindoline 基因（Pin）的基本遗传特性 | 第13-14页 |
| ·Gsp-1 基因 | 第14页 |
| ·Gsp-1 基因的结构 | 第14页 |
| ·Gsp-1 蛋白分子的生化特点 | 第14页 |
| ·其它谷类物种中的 Puroindoline，Gsp-1 的同源基因 | 第14-15页 |
| ·其它谷类物种中的 Puroindoline 的同源基因 | 第14-15页 |
| ·其它谷类中的 Gsp-1 的同源基因 | 第15页 |
| ·普通小麦 Puroindoline 的突变类型 | 第15-16页 |
| ·其它类 Puroindoline 的多态性 | 第16-17页 |
| ·植物转基因技术的研究进展 | 第17-22页 |
| ·植物转基因技术概述 | 第17-18页 |
| ·愈伤组织再生系统 | 第18-19页 |
| ·遗传转化方法 | 第19-22页 |
| ·离体组织农杆菌转化法及其应用 | 第19-20页 |
| ·基因枪转化法及其应用 | 第20-21页 |
| ·花粉管通道法 | 第21页 |
| ·其他遗传转化方法 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2. 材料与方法 | 第23-26页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·基因供体和受体 | 第23页 |
| ·引物 | 第23页 |
| ·生化试剂 | 第23页 |
| ·克隆菌株及质粒载体 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·各表达载体的构建 | 第23-25页 |
| ·基因枪转化 | 第25-26页 |
| ·转基因植株的 PCR 检测 | 第26页 |
| 3. 结果与分析 | 第26-34页 |
| ·Pina~m，Pinb~m，Gsp-1~m表达载体的构建 | 第26-31页 |
| ·Pina~m，Pinb~m，Gsp-1~m各单基因克隆载体的构建 | 第26-27页 |
| ·各单基因表达载体 pGEM-pina~m、pGEM-pinb~m、pGEM-gsp~m的构建 | 第27页 |
| ·两基因串联表达载体 pGEM-pina~m-pinb~m的构建及酶切检测 | 第27-28页 |
| ·三基因串联的表达载体 pGEM-Pina~m-Pinb~m-Gsp~m的构建及酶切检测 | 第28-31页 |
| ·基因枪介导的串联基因小麦遗传转化 | 第31-33页 |
| ·转基因后代的筛选鉴定 | 第33-34页 |
| 4. 讨论 | 第34-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 附录 | 第44-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第54页 |
