| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1 绪论 | 第14-27页 |
| ·有机磷农药(Ops) | 第14-15页 |
| ·有机磷农药残留检测样品的前处理方法 | 第15-18页 |
| ·液-液萃取 | 第15页 |
| ·固相萃取 | 第15页 |
| ·固相微萃取 | 第15-16页 |
| ·微波萃取 | 第16页 |
| ·液相微萃取 | 第16-17页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第17页 |
| ·浊点萃取 | 第17-18页 |
| ·有机磷农药检测方法 | 第18-23页 |
| ·色谱法 | 第18-20页 |
| ·薄层色谱法(TLC) | 第18-19页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第19页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第19-20页 |
| ·色-质谱联用技术 | 第20页 |
| ·酶抑制法 | 第20-23页 |
| ·乙酰胆碱酯酶 | 第21-22页 |
| ·酶抑制法的方法原理 | 第22页 |
| ·酶源 | 第22-23页 |
| ·浊点萃取联用技术在有机磷农药残留检测中的应用 | 第23-26页 |
| ·浊点萃取和色谱仪联用在有机磷农药残留中的应用 | 第23-24页 |
| ·浊点萃取和高效液相色谱联用 | 第23页 |
| ·浊点萃取和气相色谱联用 | 第23-24页 |
| ·浊点萃取和毛细管电泳色谱联用 | 第24页 |
| ·浊点萃取和光谱法联用在有机磷农药残留中的应用 | 第24-26页 |
| ·本文研究目标和内容 | 第26-27页 |
| 2 浊点萃取-酶抑制分光光度法快速检测环境中的甲基对硫磷农药残留 | 第27-38页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·液体样品的浊点萃取 | 第28页 |
| ·土壤样品的浊点萃取 | 第28-29页 |
| ·粗酶液的制备 | 第29页 |
| ·检测方法 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-35页 |
| ·浊点萃取条件的选择 | 第29-32页 |
| ·pH对萃取率的影响 | 第29-30页 |
| ·Triton X-114的浓度对萃取率的影响 | 第30-31页 |
| ·温度和时间对萃取率的影响 | 第31-32页 |
| ·离子强度对萃取率的影响 | 第32页 |
| ·酶抑制条件的优化 | 第32-35页 |
| ·酶最适温度和pH值 | 第32-33页 |
| ·酶的最佳平衡时间 | 第33-34页 |
| ·底物浓度对抑制率的影响 | 第34-35页 |
| ·Triton X-114浓度对酶抑制率的影响 | 第35页 |
| ·抑制曲线和I_(50) | 第35-36页 |
| ·实际样品的测定 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 3 蚯蚓血清中乙酰胆碱酯酶的分离与纯化 | 第38-48页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·仪器和试剂 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·粗酶液的制备 | 第39-40页 |
| ·浊点萃取过程 | 第40页 |
| ·Triton X-114浓度对乙酰胆碱酯酶活性的影响 | 第40页 |
| ·乙酰胆碱酯酶活性的测定 | 第40页 |
| ·酶的纯度鉴定 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·pH的影响 | 第41-42页 |
| ·Triton X-114的浓度的影响 | 第42页 |
| ·平衡温度的影响 | 第42-43页 |
| ·离子强度的影响 | 第43-44页 |
| ·平衡时间和离心时间的影响 | 第44页 |
| ·Triton X-114浓度对乙酰胆碱酯酶活性的影响 | 第44-45页 |
| ·酶的纯度鉴定 | 第45-46页 |
| ·实际血清样品中纯化AChE | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 4 浊点萃取-酶抑制分光光度法两种底物优越性比较实验 | 第48-57页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·仪器和试剂 | 第48-50页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·主要试剂 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·样品的浊点萃取 | 第50页 |
| ·检测方法 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-54页 |
| ·分析原理比较 | 第50-51页 |
| ·AChE用量对抑制率的影响 | 第51-52页 |
| ·抑制时间对甲基对硫磷抑制的影响 | 第52页 |
| ·底物浓度对抑制率的影响 | 第52-53页 |
| ·显色剂浓度对萃取抑制率的影响 | 第53-54页 |
| ·抑制曲线和I_(50) | 第54-55页 |
| ·实际样品的测定及方法的加标回收率 | 第55页 |
| ·结语 | 第55-57页 |
| 5 总结与展望 | 第57-58页 |
| ·总结 | 第57页 |
| ·展望 | 第57-58页 |
| 参考文献(References) | 第58-68页 |
| 读研期间发表的论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
