| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-27页 |
| ·药物缓释体系的研究背景 | 第11-14页 |
| ·介孔分子筛概述 | 第14-16页 |
| ·多孔材料的介绍 | 第14页 |
| ·介孔材料的合成机理 | 第14-16页 |
| ·介孔材料的合成 | 第16页 |
| ·介孔分子筛在控制药物缓释方面的研究现状 | 第16-18页 |
| ·常用的口服类药物缓释系统 | 第17-18页 |
| ·骨组织治疗类释药系统 | 第18页 |
| ·介孔分子筛理化性质对药物可控释放的影响 | 第18-24页 |
| ·孔径 | 第18-21页 |
| ·表面性质 | 第21-24页 |
| ·本论文的研究内容及意义 | 第24-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-37页 |
| ·实验试剂与仪器设备 | 第27-29页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·主要仪器及型号 | 第28-29页 |
| ·表征方法及其条件 | 第29-31页 |
| ·X 射线粉末衍射 (XRD)分析 | 第29页 |
| ·透射电镜(TEM)分析 | 第29-30页 |
| ·低温 N2吸附-脱附分析 | 第30页 |
| ·傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第30-31页 |
| ·紫外-可见分光光度计(UV-vis)分析 | 第31页 |
| ·材料的合成方法 | 第31-32页 |
| ·SBA-15 的合成 | 第31-32页 |
| ·SBA-15-NH_2的合成 | 第32页 |
| ·磷酸盐缓冲溶液(PBS，PH 为 7.4)的配制 | 第32页 |
| ·建立标准工作曲线 | 第32-34页 |
| ·建立测定阿司匹林-乙醇溶液浓度的标准曲线 | 第32-33页 |
| ·建立测定 ASP-PBS(阿司匹林-磷酸盐缓冲溶液)溶液浓度的标准曲线 | 第33-34页 |
| ·药物的装载与控制缓释的方法及原理 | 第34-37页 |
| ·药物的装载过程 | 第34-35页 |
| ·药物的释放过程 | 第35-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-57页 |
| ·载体材料的表征 | 第37-40页 |
| ·X 射线衍射粉末分析 | 第37-38页 |
| ·傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第38-39页 |
| ·低温氮气吸附脱附等温线分析 | 第39-40页 |
| ·透射电镜(TEM)分析 | 第40页 |
| ·小结 | 第40页 |
| ·载体材料的吸附性能 | 第40-49页 |
| ·药物装载条件的探索 | 第41-47页 |
| ·材料对药物的吸附性能 | 第47-49页 |
| ·小结 | 第49页 |
| ·载体材料对药物的控制释放性能 | 第49-52页 |
| ·不同药物分子在 SBA-15 中的释放 | 第49-51页 |
| ·SBA-15 及 SBA-15-NH_2的对药物 ASP 的释放过程 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52页 |
| ·阿司匹林体外释放动力学模型分析 | 第52-57页 |
| ·药物缓释模型的选择 | 第52-53页 |
| ·建立动力学模型 | 第53-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 4 结论 | 第57-59页 |
| ·主要结论 | 第57-58页 |
| ·研究展望 | 第58-59页 |
| 5 符号说明 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第75页 |
