摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-20页 |
·酰胺类杀菌剂的发展状况 | 第9-17页 |
·吡唑-1-甲酰胺类化合物 | 第9-10页 |
·吡唑-3-甲酰胺类化合物 | 第10页 |
·吡唑-5-甲酰胺类化合物 | 第10-11页 |
·吡唑-4-甲酰胺类化合物的研究进展 | 第11-17页 |
·具除草活性的吡唑-4-甲酰胺衍生物研究进展 | 第11-13页 |
·具抑菌活性的吡唑-4-甲酰胺衍生物研究进展 | 第13-17页 |
·新农药创制的途径 | 第17-19页 |
·模拟 | 第17页 |
·随机 | 第17-18页 |
·改造 | 第18页 |
·仿生 | 第18页 |
·定向 | 第18-19页 |
·论文的选题依据、设计思想 | 第19-20页 |
·选题的依据和意义 | 第19页 |
·设计思想 | 第19-20页 |
第二章 实验部分 | 第20-34页 |
·实验仪器与试剂 | 第20-21页 |
·实验仪器 | 第20页 |
·实验试剂 | 第20-21页 |
·化合物的合成 | 第21-32页 |
·中间体1-甲基-3-二氟甲基-4-吡唑甲酰氯的合成 | 第21页 |
·目标化合物La-Lf 的合成 | 第21-24页 |
·醚化 | 第21-22页 |
·硝化 | 第22-23页 |
·硝基还原 | 第23-24页 |
·La~Lf 的合成 | 第24页 |
·目标化合物 Lg~Lu 的合成 | 第24-29页 |
·酯化 | 第25页 |
·硝化 | 第25-27页 |
·硝基还原 | 第27-29页 |
·目标化合物 Lg~Lu 的合成 | 第29页 |
·目标化合物 Ga~Gh 的合成 | 第29-30页 |
·目标化合物 Ha~Hc 的合成 | 第30-32页 |
·化合物Ha 的合成 | 第30-31页 |
·化合物Hb 的合成 | 第31-32页 |
·化合物Hc 的合成 | 第32页 |
·生物活性测定 | 第32-34页 |
·供试病原菌 | 第32页 |
·培养基的配制 | 第32-33页 |
·马铃薯葡萄糖培养基(PDA)的制备 | 第32页 |
·带药马铃薯葡萄糖培养基的制备 | 第32-33页 |
·活性测试方法 | 第33-34页 |
第三章 结果与分析 | 第34-45页 |
·目标化合物的物理数据 | 第34-37页 |
·目标化合物的光谱数据 | 第37-42页 |
·目标化合物的抑菌活性 | 第42-45页 |
第四章 讨论 | 第45-47页 |
·L 系列化合物的合成路线选择 | 第45页 |
·3,4-亚甲二氧基苯(Ha-1)的制备 | 第45页 |
·硝基还原的方法选择 | 第45-46页 |
·化合物的构效关系 | 第46-47页 |
第五章 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-50页 |
附录 | 第50-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
作者简介 | 第63页 |