| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-16页 |
| 英文缩略词 | 第16-17页 |
| 文献综述 | 第17-34页 |
| 1 药物吸收的实验方法及研究进展 | 第18-23页 |
| 2 药物代谢的实验方法和研究进展 | 第23-26页 |
| 3 关于中药及复方吸收和代谢的研究进展 | 第26-29页 |
| 4 中药及复方药代的发展趋势与思考 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 前言 | 第34-37页 |
| 总体研究思路图 | 第37-38页 |
| 第一章、金铃子散不同配比方对肝药酶CYP 1A2的影响 | 第38-61页 |
| 第一节 大鼠肝微粒体的制备 | 第38-42页 |
| 1 实验材料 | 第38-40页 |
| 2 实验方法 | 第40-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-42页 |
| 第二节 金铃子散不同配比方对肝微粒体CYP1A2体外活性的影响 | 第42-52页 |
| 1 实验材料 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-47页 |
| 3 结果 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 第三节 金铃子散不同配比方对肝微粒体CYP1A2体内活性的影响 | 第52-61页 |
| 1 实验材料 | 第52-53页 |
| 2 实验方法 | 第53-54页 |
| 3 结果 | 第54-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 第二章、金铃子散不同配比方对肝药酶CYP3A4的影响 | 第61-74页 |
| 第一节 金铃子散不同配比方对肝微粒体CYP3A4体外活性影响 | 第61-67页 |
| 1 实验材料 | 第61页 |
| 2 方法 | 第61-63页 |
| 3 结果 | 第63-65页 |
| 4 讨论 | 第65-67页 |
| 第二节 金铃子散不同配比方对肝微粒体CYP3A体内活性影响 | 第67-74页 |
| 1 实验材料 | 第67页 |
| 2 方法 | 第67-69页 |
| 3 结果 | 第69-72页 |
| 4 讨论 | 第72-74页 |
| 第三章、COCKTAIL探针法评价金铃子散不同配比方对CYPS活性影响 | 第74-88页 |
| 第一节 COCKTAIL探针法评价金铃子散不同配比方对CYPs活性影响 | 第74-88页 |
| 1 实验材料 | 第74-75页 |
| 2 方法 | 第75-77页 |
| 3 结果 | 第77-85页 |
| 4 讨论 | 第85-88页 |
| 第四章、吸收-代谢模型的建立 | 第88-96页 |
| 第一节 吸收-代谢模型的制备和验证 | 第88-96页 |
| 1 实验材料 | 第88-89页 |
| 2 实验方法 | 第89-91页 |
| 3. 实验结果 | 第91-93页 |
| 4. 讨论 | 第93-96页 |
| 第五章、基于吸收-代谢模型的金铃子散复方配伍研究 | 第96-117页 |
| 第一节 基于A-M模型的金铃子散不同配比方吸收-代谢LC-UV比较研究 | 第96-110页 |
| 1. 实验材料 | 第96页 |
| 2. 实验方法 | 第96-100页 |
| 3. 实验结果 | 第100-108页 |
| 4. 讨论 | 第108-110页 |
| 第二节 金铃子散不同配比方吸收-代谢组份LC-MS分析 | 第110-117页 |
| 1. 实验材料 | 第110-111页 |
| 2. 实验方法 | 第111-113页 |
| 3. 实验结果 | 第113-116页 |
| 4. 讨论 | 第116-117页 |
| 本文总结与展望 | 第117-119页 |
| 总结 | 第117-118页 |
| 展望 | 第118-119页 |
| 本文创新点 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-121页 |
| 查新报告书 | 第121-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 简历 | 第126页 |
