| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 英文缩略表 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 实验材料 | 第15-17页 |
| 一、生物材料 | 第15页 |
| 二、主要实验试剂 | 第15页 |
| 三、培养基 | 第15-16页 |
| 四、载体的特点以及细菌的基因型 | 第16页 |
| 五、主要的实验仪器 | 第16-17页 |
| 实验流程 | 第17-20页 |
| 实验方法 | 第20-35页 |
| 一、pcDNA3.1/hTSHRf和pcDNA3.1/hTSHRe真核表达质粒的构建 | 第20-25页 |
| 二、重组质粒pcDNA3.1/hTSHRf和pcDNA3.1/hTSHRe在CHO细胞中的稳定表达 | 第25-30页 |
| 三、基因免疫BALB/C小鼠,建立Graves病模型 | 第30-35页 |
| 实验结果 | 第35-49页 |
| 一、pcDNA3.1/hTSHRf和pcDNA3.1/hTSHRe真核表达质粒的构建 | 第35-40页 |
| 二、重组质粒pcDNA3.1/hTSHRf和pcDNA3.1/hTSHRe在CHO细胞中的稳定表达 | 第40-43页 |
| 三、基因免疫BALB/c小鼠,建立Graves病模型 | 第43-49页 |
| 讨论 | 第49-56页 |
| (一) GD可能的发病机制及其研究进展 | 第49-50页 |
| (二) 重组质粒pcDNA3.1/hTSHRf和pcDNA3.1/hTSHRe构建以及 在CHO细胞中的稳定表达 | 第50-51页 |
| (三) 基因免疫BALB/c小鼠,建立GD动物模型 | 第51-54页 |
| (四) 关于实验方法 | 第54-55页 |
| (五) 实验的不足及展望 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录1 | 第63-65页 |
| 附录2 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
