| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一章 Mal-LRRN3C-His重组蛋白的合成及抗LRRN3多克隆抗体的制备与纯化 | 第13-40页 |
| ·材料 | 第13-17页 |
| ·目的基因 | 第13页 |
| ·动物 | 第13页 |
| ·pET21a(+)载体 | 第13-14页 |
| ·菌株 | 第14页 |
| ·酶及试剂 | 第14-16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·引物 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-28页 |
| ·Mal-LRRN3C-His重组蛋白的制备、纯化与鉴定 | 第17-24页 |
| ·兔抗大鼠LRRN3多克隆抗体的制备及纯化 | 第24-28页 |
| ·结果 | 第28-36页 |
| ·大鼠LRRN3的生物信息学分析 | 第28-30页 |
| ·重组体Mal-LRRN3C-His的构建 | 第30-32页 |
| ·Mal-LRRN3C-His融合蛋白的诱导表达和鉴定 | 第32-33页 |
| ·Mal-LRRN3C-His重组蛋白的纯化和鉴定 | 第33-34页 |
| ·间接ELISA法检测兔抗LRRN3抗血清的效价 | 第34-35页 |
| ·兔抗LRRN3抗血清特异性的检测 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-40页 |
| ·用于抗体制备的重组蛋白序列的选择 | 第36页 |
| ·重组蛋白表达系统选择 | 第36-37页 |
| ·重组蛋白的诱导表达和分离纯化 | 第37-38页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第38-40页 |
| 第二章 大鼠LRRN3蛋白在神经系统的表达 | 第40-53页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·生物信息学资源 | 第40页 |
| ·实验动物 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·器材 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·大鼠LRRN3蛋白组织表达谱的生物信息学预测 | 第41页 |
| ·多克隆抗体检测大鼠LRRN3蛋白的表达 | 第41-44页 |
| ·结果 | 第44-50页 |
| ·基于EST的LRRN3基因表达谱预测 | 第44-46页 |
| ·基于GEO的LRRN3基因组织表达谱预测 | 第46-48页 |
| ·成年大鼠组织中LRRN3蛋白表达情况的Western Blot检测 | 第48-49页 |
| ·免疫组化技术检测成年大鼠神经系统中LRRN3蛋白的表达 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-53页 |
| 第三章 LRRN3蛋白对大鼠小脑出生后发育的影响 | 第53-64页 |
| ·材料 | 第53-54页 |
| ·实验动物 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53页 |
| ·器材 | 第53-54页 |
| ·方法 | 第54-56页 |
| ·新生大鼠的准备 | 第54页 |
| ·实验分组 | 第54页 |
| ·新生大鼠LRRN3多克隆抗体及BSA注射 | 第54页 |
| ·小脑平衡功能测定及评价 | 第54-55页 |
| ·标本收集与处理 | 第55页 |
| ·小脑组织HE染色 | 第55页 |
| ·小脑组织透射电镜观察 | 第55-56页 |
| ·小脑VGluT1抗体免疫组化检测 | 第56页 |
| ·LRRN3抗体免疫组化检测小脑内源性LRRN3蛋白的表达 | 第56页 |
| ·小脑VGluT1免疫组化结果评价及统计分析 | 第56页 |
| ·结果 | 第56-62页 |
| ·平衡木实验评价LRRN3抗体注射对生后小脑平衡功能的影响 | 第56-57页 |
| ·LRRN3抗体注射后小脑内源性LRRN3的表达 | 第57页 |
| ·LRRN3抗体注射对出生后小脑发育的组织结构的影响 | 第57-59页 |
| ·LRRN3抗体注射对出生后大鼠小脑超微结构的影响 | 第59-60页 |
| ·LRRN3抗体注射对出生后小脑发育过程中VGluT1表达的影响 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 综述 | 第71-83页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
