| 中文摘要 | 第1-14页 |
| ABSTRACT | 第14-20页 |
| 英文缩略语 | 第20-22页 |
| 第一章 文献综述 | 第22-47页 |
| 第一节 中医药治疗强直性脊柱炎的研究现状 | 第22-30页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 第二节 强直性脊柱炎骨化机制的研究进展 | 第30-37页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 第三节 BMP-2在脊柱韧带骨化发生机制中的作用研究进展 | 第37-41页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第四节 强直性脊柱炎炎症与新骨形成之间关系的研究进展 | 第41-47页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第二章 理论研究 | 第47-56页 |
| 第一节 浅析古代医家对强直性脊柱炎的认识 | 第47-52页 |
| 1 病名 | 第47-48页 |
| 2 临床表现 | 第48-51页 |
| 3 小结 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第二节 冯兴华教授对强直性脊柱炎病因病机认识的探析 | 第52-56页 |
| 1 肾虚是强直性脊柱炎发病的根本原因 | 第52-54页 |
| 2 风、寒、湿、热、瘀血是AS发病的诱因,是标实的表现 | 第54-55页 |
| 3 总结 | 第55-56页 |
| 第三章 临床研究 | 第56-90页 |
| 前言 | 第56-57页 |
| 资料与方法 | 第57-65页 |
| 1 病例来源 | 第57页 |
| 2 病例选择 | 第57-58页 |
| ·诊断标准 | 第57页 |
| ·试验病例纳入、排除标准 | 第57-58页 |
| ·病例的剔除与脱落 | 第58页 |
| 3 研究方案 | 第58-59页 |
| 4 服药方法 | 第59页 |
| 5 观察指标 | 第59-60页 |
| 6 评分标准 | 第60-63页 |
| 7 疗效判定 | 第63-64页 |
| 8 统计分析 | 第64-65页 |
| 结果 | 第65-81页 |
| 1 临床研究完成情况 | 第65页 |
| 2 基线人口学、病情影响因素及疗效性指标的均衡性分析 | 第65-68页 |
| ·基线人口学分析 | 第65-66页 |
| ·病情影响因素(HLA-B_(27))情况分析 | 第66-67页 |
| ·疗效性指标的基线均衡性比较 | 第67-68页 |
| 3 疗效评价 | 第68-81页 |
| ·西医疗效评价 | 第68-78页 |
| ·中医疗效评价 | 第78-81页 |
| 4 安全性评价 | 第81页 |
| 讨论 | 第81-87页 |
| 1 中医药治疗AS的临床研究现状 | 第81-82页 |
| 2 AS疗效评价方法 | 第82-83页 |
| 3 以补肾活血立法治疗AS | 第83-84页 |
| 4 补肾强脊汤治疗AS的疗效分析 | 第84-87页 |
| 结论 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 临床研究小结 | 第89-90页 |
| 第四章 实验研究 | 第90-130页 |
| 前言 | 第90-92页 |
| 实验研究一 rhBMP-2对体外培养正常人髋关节囊成纤维细胞增殖及分化的影响 | 第92-103页 |
| 1 材料与方法 | 第92-95页 |
| ·实验材料 | 第92-93页 |
| ·实验方法 | 第93-95页 |
| 2 结果 | 第95-99页 |
| ·正常人髋关节囊成纤维细胞系的建立 | 第95-96页 |
| ·不同浓度rhBMP-2刺激细胞不同的时间,细胞增殖活性的变化 | 第96-97页 |
| ·不同浓度rhBMP-2刺激细胞24h,细胞增殖活性的变化 | 第97-98页 |
| ·rhBMP-2对正常人髋关节囊成纤维细胞ALP活性的影响 | 第98-99页 |
| 3 讨论 | 第99-100页 |
| ·BMP可以诱导异位骨化 | 第99页 |
| ·成纤维细胞具有成骨潜能,是骨化发生的应答细胞之一 | 第99-100页 |
| ·BMP-2可促进成纤维细胞增殖,并诱导其向成骨型分化 | 第100页 |
| 4 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 实验研究二 BMP/Smad信号传导通路在体外培养正常人髋关节囊成纤维细胞的表达情况 | 第103-114页 |
| 1 材料与方法 | 第103-107页 |
| ·实验材料 | 第103-105页 |
| ·实验方法 | 第105-107页 |
| 2 结果 | 第107-109页 |
| ·pSmad1蛋白随刺激时间变化其表达量的变化 | 第107-108页 |
| ·Smad1蛋白随刺激时间变化其表达量的变化 | 第108-109页 |
| ·Smad4蛋白随刺激时间变化其表达量的变化 | 第109页 |
| 3 讨论 | 第109-112页 |
| ·BMP的信号传导通路 | 第110页 |
| ·Smad蛋白是BMP传导通路的主要信号,调节基因转录 | 第110-111页 |
| ·外源性rhBMP-2刺激体外培养的正常人髋关节囊成纤维细胞高表达BMP/Smad通路的信号蛋白 | 第111-112页 |
| 4 结论 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 实验研究三 BMP/Smad通路在强直性脊柱炎成纤维细胞中的表达情况 | 第114-121页 |
| 1 材料与方法 | 第114-115页 |
| ·实验材料 | 第114页 |
| ·实验方法 | 第114-115页 |
| 2 结果 | 第115-117页 |
| ·pSmad1的表达情况 | 第115页 |
| ·Smad1的表达情况 | 第115-116页 |
| ·Smad4的表达情况 | 第116页 |
| ·成骨标志基因Cbfa-1的表达情况 | 第116-117页 |
| 3 讨论 | 第117-118页 |
| ·AS成纤维细胞中存在活跃的BMP/Smad信号传导通路 | 第117页 |
| ·BMP诱导AS成纤维细胞表达成骨表型 | 第117-118页 |
| 4 结论 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-121页 |
| 实验研究四 补肾活血方药对AS成纤维细胞BMP/Smad信号传导通路的影响 | 第121-130页 |
| 1 材料与方法 | 第121-122页 |
| ·实验材料 | 第121页 |
| ·实验方法 | 第121-122页 |
| 2 结果 | 第122-125页 |
| ·Cbfa-1的表达情况 | 第122-123页 |
| ·Smad1的表达情况 | 第123页 |
| ·Smad4的表达情况 | 第123-124页 |
| ·pSmad1的表达情况 | 第124-125页 |
| 3 讨论 | 第125-127页 |
| ·以体外实验方法评价补肾活血方药的抗AS骨化作用 | 第125-126页 |
| ·含药血清利于研究中药复方制剂的作用机制 | 第126页 |
| ·补肾活血方药通过抑制BMP/Smad信号传导通路活化而抑制AS成纤维细胞表达成骨表型以延缓AS骨化发生 | 第126-127页 |
| 4 结论 | 第127页 |
| 参考文献 | 第127-129页 |
| 实验研究小结 | 第129-130页 |
| 结语 | 第130-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 个人简历 | 第134-136页 |
| 中医药科研项目查新报告书 | 第136-142页 |
