| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-41页 |
| 第一节 金属钯催化的芳基卤化物的有机反应 | 第11-19页 |
| ·金属钯催化的芳基卤化物的有机反应概述 | 第11-12页 |
| ·钯催化的C-C偶联反应——Mizoroki-Heck反应 | 第12-17页 |
| ·钯催化的C-C偶联反应——Suzuki-Miyaura反应 | 第17-19页 |
| 第二节 绿色化学简介 | 第19-28页 |
| ·绿色化学的起源及发展 | 第19-21页 |
| ·绿色化学概述 | 第21-28页 |
| 第三节 绿色化学理念应用于钯催化C-C键合成——非膦配体促进的Pd催化Heck反应和Suzuki反应 | 第28-41页 |
| 第二章 氨基酸促进的Heck反应和Suzuki反应 | 第41-64页 |
| 第一节 3-(N,N-二甲胺基)丙酸促进的Heck反应 | 第41-52页 |
| ·氨基酸类配体在Heck反应中的应用 | 第41-42页 |
| ·氨基酸类配体催化的Heck反应研究 | 第42-47页 |
| ·三种氨基酸类配体催化的Heck反应中配体效应的研究 | 第47-51页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| 第二节 3-(N,N-二甲胺基)丙酸钯催化的Suzuki反应 | 第52-57页 |
| ·N,N-二甲基甘氨酸钯和3-(N,N-二甲胺基)丙酸钯的合成 | 第52-54页 |
| ·3-(N,N-二甲胺基)丙酸钯催化的Suzuki反应研究 | 第54-56页 |
| ·实验部分 | 第56-57页 |
| 第三节 烯烃对钯催化的Suzuki反应的毒化作用 | 第57-64页 |
| 第三章 新型钯催化有机反应的配体——苯脲 | 第64-81页 |
| 第一节 苯脲促进的Heck反应研究 | 第64-68页 |
| ·脲类配体及其类似物在Heck反应中的催化作用 | 第64-66页 |
| ·苯脲促进的卤代芳烃和烯烃的Heck型反应 | 第66-68页 |
| ·实验部分 | 第68页 |
| 第二节 苯脲促进的室温Suzuki反应 | 第68-70页 |
| ·研究方法和结果 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70页 |
| 第三节 苯脲促进的邻溴苯胺与内部炔烃的吲哚化反应 | 第70-81页 |
| ·Larock吲哚化反应简介 | 第70-72页 |
| ·非膦配体促进的邻溴苯胺的Larock吲哚化反应 | 第72-78页 |
| ·实验部分 | 第78-81页 |
| 第四章 1,3-二羰基类配体促进的HecK反应和Suzuki反应 | 第81-89页 |
| 第一节 1,3-二羰基类配体促进的Heck反应 | 第81-86页 |
| ·1,3-二羰基类配体在Heck反应体系中催化活性研究 | 第81-86页 |
| ·实验部分 | 第86页 |
| 第二节 乙酰丙酮促进的Suzuki反应 | 第86-89页 |
| ·乙酰丙酮促进的Suzuki反应 | 第86-88页 |
| ·实验部分 | 第88-89页 |
| 第五章 N,O-二齿配体促进的Heck反应和Suzuki反应研究 | 第89-102页 |
| 第一节 引言 | 第89-90页 |
| 第二节 N,O-二齿配体效应研究 | 第90-97页 |
| ·N,O-二齿配体促进的钯催化Heck反应动力学研究 | 第90-92页 |
| ·一些N,N-二齿配体的催化活性研究 | 第92-94页 |
| ·新型钯催化剂的合成和性质研究 | 第94-96页 |
| ·实验部分 | 第96-97页 |
| 第三节 喹啉-8-羧酸钯催化的高效Heck反应和Suzuki反应 | 第97-102页 |
| ·喹啉-8-羧酸钯催化的Heck反应 | 第98-99页 |
| ·喹啉-8-羧酸钯催化的Suzuki反应 | 第99-101页 |
| ·实验部分 | 第101-102页 |
| 第六章 总结 | 第102-105页 |
| 第七章 实验数据和补充材料 | 第105-193页 |
| 第一节 试剂 | 第105-107页 |
| 第二节 仪器 | 第107页 |
| 第三节 部分发表文章的配体和产物结构数据 | 第107-122页 |
| ·配体和钯催化剂结构数据 | 第108-110页 |
| ·产物结构数据 | 第110-122页 |
| 第四节 理论计算详细结果 | 第122-132页 |
| 第五节 部分化合物谱图 | 第132-193页 |
| 参考文献 | 第193-200页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第200-202页 |
| 致谢 | 第202页 |
