| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 第一章 引言 | 第17-32页 |
| ·烟草概述 | 第17-19页 |
| ·烟草属的分类学地位与烟草栽培种的类型划分 | 第17页 |
| ·普通烟草栽培类型与其主要特点 | 第17-19页 |
| ·烟叶主要化学成分及其对吸食品质的影响 | 第19-23页 |
| ·大量元素 | 第19-20页 |
| ·微量元素 | 第20页 |
| ·糖 | 第20页 |
| ·蛋白质 | 第20页 |
| ·生物碱 | 第20-21页 |
| ·致香成分 | 第21-23页 |
| ·烟草香气的产生与其相关性状的研究现状 | 第23-24页 |
| ·影响烟叶香气的因素 | 第23页 |
| ·影响烟叶香气的相关性状 | 第23-24页 |
| ·与烟叶特征性香气相关的性状遗传研究 | 第24页 |
| ·烟草分子标记研究进展 | 第24-29页 |
| ·分子标记概述 | 第24-27页 |
| ·分子标记在亲缘关系和遗传多样性研究中的应用 | 第27-28页 |
| ·构建遗传图谱 | 第28-29页 |
| ·品种纯度鉴定 | 第29页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第29页 |
| ·本研究的目的意义、主要内容和技术路线 | 第29-32页 |
| ·研究目的 | 第29-30页 |
| ·研究意义 | 第30页 |
| ·研究内容 | 第30-31页 |
| ·采取的主要技术路线（图示） | 第31-32页 |
| 第二章 烤烟高香气遗传群体的构建及初步定位研究 | 第32-37页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·供试材料 | 第32页 |
| ·感官评价 | 第32页 |
| ·DNA 提取 | 第32-33页 |
| ·分子标记 | 第33页 |
| ·PCR 扩增和电泳检测 | 第33页 |
| ·数据统计分析 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-36页 |
| ·高香气遗传群体的构建 | 第34页 |
| ·感官评价结果 | 第34页 |
| ·多态性标记的筛选及其群体扩增 | 第34-35页 |
| ·标记的偏分离检验 | 第35-36页 |
| ·高香气性状的遗传距离 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·遗传群体的偏分离现象 | 第36页 |
| ·烟草高香气性状的遗传效应 | 第36-37页 |
| 第三章 主要栽培类型间烟叶致香成分的比较分析 | 第37-46页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·供试材料 | 第37-38页 |
| ·致香成分气相色谱（GC）检测 | 第38页 |
| ·香气性状的鉴定评价 | 第38页 |
| ·统计分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-44页 |
| ·烟叶致香成分检测结果 | 第38-40页 |
| ·不同类型烟草间的致香成分差异 | 第40-41页 |
| ·致香成分的聚类分析 | 第41-42页 |
| ·供试材料香气性状的感官评价 | 第42-43页 |
| ·基于聚类分析和感官评吸的致香成分差异检测 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·致香成分对烟草香气风格的影响 | 第44页 |
| ·烟草类型对致香成分的影响 | 第44页 |
| ·特香型烤烟具有的类香料烟特征性高香气具有较高的应用价值 | 第44-46页 |
| 第四章 分子标记银染显影方法的优化研究 | 第46-53页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·供试材料 | 第46-47页 |
| ·DNA 提取 | 第47页 |
| ·分子标记 | 第47页 |
| ·PCR 扩增和电泳方法 | 第47页 |
| ·Bassam 银染方法 | 第47-48页 |
| ·Sanguinetti 银染方法 | 第48页 |
| ·图像采集和分析方法 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·两种银染方法的效率和成本比较 | 第48-49页 |
| ·DNA 标准分子量（Marker）的银染效果比较 | 第49-50页 |
| ·PCR 扩增产物的染色效果比较 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·SRAP 和TRAP 标记对银染技术的要求较高 | 第51页 |
| ·Sanguinetti 法更适合分子标记检测 | 第51页 |
| ·计算机软件使分析手段更加灵敏 | 第51-53页 |
| 第五章 普通烟草类香料烟特征性香气基因的TRAP 标记研究 | 第53-61页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·供试材料 | 第53-54页 |
| ·香气性状的鉴定评价 | 第54页 |
| ·总DNA 的提取 | 第54页 |
| ·TRAP 引物设计 | 第54-55页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第55页 |
| ·电泳检测 | 第55页 |
| ·特征带的回收、克隆和测序 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-59页 |
| ·供试材料香气性状的感官评价结果 | 第55-56页 |
| ·TRAP 标记在烟草中的扩增效果 | 第56-57页 |
| ·多态性TRAP 标记筛选 | 第57页 |
| ·烟草类香料烟特征性香气基因TRAP 标记特征带 | 第57-58页 |
| ·TRAP 特征带的回收测序及其比对结果 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·TRAP 标记在烟草中的开发应用 | 第59页 |
| ·烟草类香料烟特征性香气基因的遗传鉴定 | 第59-60页 |
| ·分子标记在烟草遗传育种中的应用 | 第60-61页 |
| 第六章 基于e-PCR 的ILP 标记开发研究 | 第61-70页 |
| ·材料与方法 | 第62-65页 |
| ·供试材料 | 第62页 |
| ·烟草基因组数据来源 | 第62页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第62-63页 |
| ·本地化e-PCR 平台的构建 | 第63页 |
| ·电子ILP 标记开发平台的构建 | 第63页 |
| ·ILP 标记的开发策略 | 第63-64页 |
| ·DNA 提取 | 第64页 |
| ·PCR 扩增 | 第64页 |
| ·电泳检测 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-68页 |
| ·烟草基因内潜在ILP 位点的初步统计 | 第65页 |
| ·开发策略的验证 | 第65-67页 |
| ·应用软件进行烟草ILP 标记开发 | 第67页 |
| ·茄科共有序列遗传标记（ACGM）开发初探 | 第67-68页 |
| ·烟草ILP 标记和茄科ACGM 标记实际扩增效果 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 第七章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 附录1 烟草属分类 | 第80-82页 |
| 附录2 ePILP 电子ILP 标记开发平台用户手册 | 第82-89页 |
| 附录3 烟草SSR 引物 | 第89-92页 |
| 附录4 TRAP 标记特征带序列 BLAST 结果 | 第92-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 作者简介 | 第96页 |
