利用膜生物反应器微生物转化丙烯酰胺的研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-25页 |
| ·丙烯酰胺概述 | 第12-13页 |
| ·丙烯酰胺的物化性质 | 第12页 |
| ·丙烯酰胺的用途及其市场前景 | 第12-13页 |
| ·生物法生产丙烯酰胺的历程 | 第13-16页 |
| ·硫酸水合法 | 第13-14页 |
| ·铜催化水合法 | 第14页 |
| ·腈水合酶生物转化法 | 第14-16页 |
| ·腈水合酶研究简介 | 第16-19页 |
| ·腈水合酶的种类和分布 | 第16-17页 |
| ·腈水合酶的结构特点 | 第17页 |
| ·腈水合酶的反应机理 | 第17-19页 |
| ·传统微生物法工艺过程 | 第19-21页 |
| ·细胞的固定化 | 第19页 |
| ·固定化细胞批式反应工艺流程 | 第19-20页 |
| ·传统微生物法中需要解决的问题 | 第20-21页 |
| ·膜生物反应器技术的研究进展 | 第21-22页 |
| ·生物反应-分离耦合技术 | 第21页 |
| ·膜生物反应器 | 第21-22页 |
| ·游离细胞膜生物器工艺的优点 | 第22页 |
| ·课题背景 | 第22-25页 |
| ·课题来源 | 第22页 |
| ·本课题的研究目的与意义 | 第22-23页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 菌体发酵条件的优化 | 第25-38页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·材料和方法 | 第25-27页 |
| ·菌种和培养基 | 第25页 |
| ·仪器和试剂 | 第25-26页 |
| ·细菌和酶活测定方法 | 第26-27页 |
| ·菌体的发酵过程 | 第27-30页 |
| ·菌落的形态特征 | 第27-28页 |
| ·发酵过程中pH 的变化规律 | 第28页 |
| ·发酵过程酶活变化的一般规律 | 第28-30页 |
| ·菌体培养过程的优化 | 第30-34页 |
| ·培养过程中pH 值的优化调控 | 第30页 |
| ·培养过程中葡萄糖浓度的调控 | 第30-33页 |
| ·培养过程中诱导剂的调控 | 第33-34页 |
| ·菌体培养的优化调控方案 | 第34页 |
| ·菌种的保存与活化 | 第34-36页 |
| ·菌种的保存 | 第35页 |
| ·菌种的活化 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第3章 膜组件的优化设计 | 第38-52页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·材料和方法 | 第38-40页 |
| ·膜组件的选择 | 第38-39页 |
| ·膜组件性能评价方法 | 第39-40页 |
| ·结果和分析 | 第40-44页 |
| ·膜组件性能评价 | 第40-44页 |
| ·膜组件性能总结 | 第44页 |
| ·膜组件工作的水力学模型 | 第44-49页 |
| ·建立水力学模型的意义 | 第44页 |
| ·建立水力学模型 | 第44-49页 |
| ·膜组件与反应器的耦合方式 | 第49-50页 |
| ·串联式膜生物反应器 | 第49页 |
| ·内置式膜生物反应器 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第4章 膜生物反应器工艺的设计和应用 | 第52-65页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·材料和方法 | 第52-53页 |
| ·实验仪器 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53页 |
| ·单级非稳态工艺过程 | 第53-59页 |
| ·单级非稳态工艺过程的设计 | 第53-54页 |
| ·单级非稳态工艺过程的应用 | 第54-59页 |
| ·单级非稳态工艺过程的总结 | 第59页 |
| ·单级拟稳态工艺过程 | 第59-63页 |
| ·单级拟稳态工艺过程的设计 | 第59-60页 |
| ·单级拟稳态工艺参数的影响 | 第60-62页 |
| ·单级拟稳态工艺过程的应用 | 第62-63页 |
| ·单级拟稳态工艺过程的总结 | 第63页 |
| ·本章小结 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
