| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| ·群体遗传学和遗传多样性及其研究意义 | 第12页 |
| ·鲢鳙遗传多样性研究现状 | 第12-14页 |
| 2 遗传多样性的研究方法及应用 | 第14-19页 |
| ·形态学标记 | 第15页 |
| ·染色体标记 | 第15-16页 |
| ·生化标记 | 第16页 |
| ·免疫学标记 | 第16-17页 |
| ·分子标记 | 第17-19页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第17-18页 |
| ·随机扩增片段长度多态性标记(RAPD) | 第18页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第18-19页 |
| ·表达序列标签(EST) | 第19页 |
| 3 微卫星分子标记及其在水产动物遗传育种中的应用 | 第19-24页 |
| ·微卫星的概念及其发展史 | 第19-20页 |
| ·微卫星分子标记及特点 | 第20-21页 |
| ·遗传多样性和遗传结构分析 | 第21页 |
| ·微卫星用于构建遗传连锁图谱 | 第21-22页 |
| ·亲缘关系鉴定和品系家系鉴别 | 第22页 |
| ·用于辅助育种及杂交优势预测 | 第22-23页 |
| ·数量性状定位 | 第23页 |
| ·种质资源保护 | 第23-24页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第24页 |
| 5 本研究的总体设计和技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 长江鲢和养殖鲢遗传多样性的微卫星分析 | 第26-43页 |
| 1 方法 | 第26-33页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·主要实验仪器,试剂及主要溶液的配制 | 第26-28页 |
| ·主要仪器及产地 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要溶液的配方 | 第27-28页 |
| ·DNA提取所用到的溶液的配制 | 第27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳及检测所用的溶液配制 | 第27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染过程中所用的溶液配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·样品DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·样品DNA的琼脂糖检测 | 第29页 |
| ·微卫星PCR | 第29-31页 |
| ·微卫星位点 | 第29页 |
| ·PCR扩增体系 | 第29页 |
| ·扩增程序 | 第29页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29-31页 |
| ·PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测 | 第31页 |
| ·10%聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第31页 |
| ·银染检测 | 第31页 |
| ·数据分析 | 第31-33页 |
| ·有效等位基因数(Effective number of alleles,Ne) | 第32页 |
| ·杂合度(Heterozygosity,H) | 第32页 |
| ·遗传距离(Genetic distance,D) | 第32页 |
| ·遗传相似系数(Genetic identity,I) | 第32页 |
| ·固定指数(Fixation index.F) | 第32页 |
| ·Shannon's指数(Shannon's index of phenotypic diversity,S) | 第32页 |
| ·多态信息含量(Polymorphism Information Content,PIC) | 第32-33页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡偏离指数D | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| ·长江野生鲢形态学检测数据 | 第33页 |
| ·微卫星PCR扩增结果检测的部分图谱 | 第33-34页 |
| ·遗传多样性分析 | 第34-36页 |
| ·等位基因数和群体的杂合度 | 第34-35页 |
| ·Shannon's指数和多态信息含量 | 第35-36页 |
| ·固定指数 | 第36页 |
| ·HARDY-WEINBERG平衡偏离指数 | 第36页 |
| ·NEI'S遗传距离和遗传相似系数 | 第36-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| ·两个群体的杂合度和遗传多样性 | 第39-40页 |
| ·两个群体多态位点百分率和遗传变异 | 第40-42页 |
| ·HARDY-WEINBERG平衡检验 | 第42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 长江鳙和养殖鳙遗传多样性的微卫星分析 | 第43-57页 |
| 1 材料与方法 | 第43-44页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·样品的采集 | 第43页 |
| ·主要的仪器、试剂和主要溶液的配制 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·微卫星PCR | 第44页 |
| ·微卫星位点 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-51页 |
| ·长江野生鳙形态学检测数据 | 第44页 |
| ·微卫星PCR扩增结果检测图谱 | 第44-46页 |
| ·遗传多样性 | 第46-50页 |
| ·等位基因数和群体杂合度 | 第46-47页 |
| ·Shannon's指数和多态信息含量 | 第47页 |
| ·固定指数 | 第47-50页 |
| ·HARDY-WEINBERG平衡偏离指数 | 第50-51页 |
| ·NEI'S遗传距离和遗传相似系数 | 第51页 |
| ·四个群体之间的比较 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-56页 |
| ·鲢微卫星引物在鳙群体中的适用性 | 第51-52页 |
| ·两个群体的杂合度和遗传多样性 | 第52-53页 |
| ·两个群体多态位点百分率与遗传变异 | 第53-54页 |
| ·HARDY-WEINBERG平衡检验 | 第54页 |
| ·四个群体间的遗传差异 | 第54-56页 |
| 4 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
