| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-27页 |
| 一 植物学、植物资源方面研究 | 第11-12页 |
| 二 杏香兔耳风本草考证、生药学鉴定、化学成分研究、药理学研究及临床应用 | 第12-14页 |
| 1 本草考证 | 第12页 |
| 2 生药学鉴定 | 第12-13页 |
| 3 化学成分研究 | 第13-14页 |
| 4 药理学研究 | 第14页 |
| 5 临床应用 | 第14页 |
| 三 中药指纹图谱的研究概况 | 第14-17页 |
| 1 中药指纹图谱的定义 | 第15页 |
| 2 建立中药指纹图谱的意义 | 第15-16页 |
| 3 中药指纹图谱的研究内容及其特点 | 第16页 |
| 4 构建中药指纹图谱的主要技术手段及应用 | 第16-17页 |
| 四 咖啡酰基奎宁酸类化合物的药理活性研究进展 | 第17-20页 |
| 1 抗氧化活性 | 第17页 |
| 2 抗炎活性 | 第17-18页 |
| 3 抗微生物作用 | 第18页 |
| 4 酶抑制作用 | 第18页 |
| 5 肝细胞保护作用 | 第18-19页 |
| 6 抑制血小板聚集作用 | 第19页 |
| 7 抗纤维化作用 | 第19页 |
| 8 对平滑肌收缩的抑制作用 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-27页 |
| 第二部分 实验部分 | 第27-90页 |
| 一 杏香兔耳风化学成分研究 | 第27-37页 |
| 1 仪器与试药 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27-28页 |
| ·试药 | 第28页 |
| ·药材 | 第28页 |
| 2 提取与分离 | 第28-31页 |
| ·提取 | 第28页 |
| ·HPLC分析 | 第28-30页 |
| ·分离 | 第30-31页 |
| ·装柱 | 第30页 |
| ·柱子的平衡 | 第30页 |
| ·样品溶液的制备 | 第30页 |
| ·分离 | 第30-31页 |
| 3 结构鉴定 | 第31-36页 |
| 4 小结 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 二 有效部位制备工艺研究 | 第37-44页 |
| 1 评价标准 | 第37页 |
| 2 仪器及试药 | 第37页 |
| 3药材的提取 | 第37-38页 |
| 4 纯化工艺 | 第38-44页 |
| ·水提醇沉法 | 第38页 |
| ·大孔树脂工艺 | 第38-43页 |
| ·树脂前处理 | 第38页 |
| ·树脂类型的筛选 | 第38-40页 |
| ·吸附流速的考查 | 第40页 |
| ·洗脱流速的考查 | 第40-41页 |
| ·洗脱溶酶的考查 | 第41-42页 |
| ·大孔树脂工艺验证 | 第42-43页 |
| ·溶剂萃取法 | 第43页 |
| ·大孔树脂和溶剂萃取结合法 | 第43页 |
| ·有效部位制备工艺验证 | 第43-44页 |
| 5 总结及讨论 | 第44页 |
| 三 药材水提物总酚酸含量的测定研究 | 第44-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试药 | 第44-45页 |
| 2 对照品溶液的制备 | 第45页 |
| 3 供试品溶液的制备 | 第45页 |
| 4 检测波长的选择 | 第45-46页 |
| 5 线性关系的考察 | 第46-47页 |
| 6 精密度实验 | 第47页 |
| 7 稳定性实验 | 第47-48页 |
| 8 重复性实验 | 第48页 |
| 9 回收率实验 | 第48-49页 |
| 10 样品测定 | 第49页 |
| 四 药材中绿原酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量测定研究 | 第49-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·试药 | 第50页 |
| 2 色谱条件 | 第50-51页 |
| 3 对照品溶液的制备 | 第51页 |
| 4 供试品溶液的制备 | 第51页 |
| 5 线性关系的考察 | 第51-52页 |
| 6 稳定性实验 | 第52-53页 |
| 7 精密度实验 | 第53-54页 |
| 8 重现性实验 | 第54页 |
| 9 回收率实验 | 第54-55页 |
| 10 样品测定 | 第55-56页 |
| ·江西婺源产不同批次药材的测定 | 第55-56页 |
| ·不同产地药材的测定 | 第56页 |
| 11 小结及讨论 | 第56-57页 |
| 五 药材指纹图谱研究 | 第57-75页 |
| 1 仪器与试药 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·试药 | 第57页 |
| 2 色谱条件 | 第57-58页 |
| 3 方法学考察 | 第58-67页 |
| ·参照物的选择及溶液的制备 | 第58页 |
| ·检测波长的选择 | 第58-59页 |
| ·流动相的选择 | 第59-60页 |
| ·提取溶剂和提取方法的选择 | 第60页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第60页 |
| ·色谱柱的选择 | 第60-61页 |
| ·测定方法及数据处理 | 第61页 |
| ·稳定性实验 | 第61-63页 |
| ·精密度实验 | 第63-65页 |
| ·重现性实验 | 第65-67页 |
| 4 指纹图谱的建立及其技术参数 | 第67-75页 |
| ·参照物峰的确认 | 第67-68页 |
| ·指纹图谱的测定 | 第68-69页 |
| ·共有指纹峰的标定 | 第69页 |
| ·共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积比值 | 第69-70页 |
| ·总共有模式的建立和相似度分析 | 第70-75页 |
| ·固定产地总共有模式的建立和相似度分析 | 第71-73页 |
| ·不同产地总共有模式的建立和相似度分析 | 第73-75页 |
| 六 杏香兔耳风药材 LC-MS成分分析 | 第75-84页 |
| 1 仪器与试药 | 第75页 |
| ·仪器 | 第75页 |
| ·试药 | 第75页 |
| 2 色谱条件 | 第75-76页 |
| 3 质谱条件 | 第76页 |
| 4 样品溶液的配制 | 第76页 |
| 5 结果与讨论 | 第76-83页 |
| ·LC-UV-MS分析 | 第76-78页 |
| ·结果分析 | 第78-83页 |
| 6 小结 | 第83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 七 有效部位树脂残留的测定 | 第84-90页 |
| 1 仪器与试剂 | 第84页 |
| 2 色谱条件 | 第84页 |
| 3 对照品储备液的制备 | 第84页 |
| 4 线性关系考察 | 第84-87页 |
| 5 重复性试验 | 第87页 |
| 6 检测限试验 | 第87页 |
| 7 回收率试验 | 第87页 |
| 8 样品的测定 | 第87-88页 |
| 9 小结与讨论 | 第88-90页 |
| ·色谱条件的选择 | 第88-89页 |
| ·溶剂的选择 | 第89页 |
| ·数据分析 | 第89-90页 |
| 第三部分 工作总结 | 第90-91页 |
| 附图 | 第91-124页 |
| 致谢 | 第124页 |