| 摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 第1章 导论 | 第18-42页 |
| ·概述 | 第18-22页 |
| ·离子液体的结构 | 第19页 |
| ·常见阳离子的结构 | 第19-21页 |
| ·常见阴离子的结构 | 第21-22页 |
| ·离子液体的溶剂化作用和溶解能力 | 第22-30页 |
| ·离子液体的存在形态 | 第22-23页 |
| ·金属配合物的溶解性 | 第23-24页 |
| ·有机化合物的溶解性 | 第24-26页 |
| ·气体的溶解性 | 第26-28页 |
| ·生物高分子化合物的溶解性 | 第28-30页 |
| ·离子液体的合成 | 第30-33页 |
| ·直接合成法 | 第30页 |
| ·两步合成法 | 第30-33页 |
| ·离子液体的纯化 | 第33-35页 |
| ·功能化离子液体 | 第35-39页 |
| ·功能化离子液体的类型 | 第36页 |
| ·功能化离子液体的合成 | 第36-38页 |
| ·功能化离子液体在催化中的应用 | 第38-39页 |
| ·研究思想 | 第39-42页 |
| ·离子液体缓冲剂 | 第39页 |
| ·非水介质pH值的控制 | 第39-40页 |
| ·离子液体中大分子催化剂的溶剂化和静电稳定作用 | 第40页 |
| ·DENs的毛细管电泳表征 | 第40页 |
| ·酶催化介电观点 | 第40-42页 |
| 第2章 离子液体缓冲剂的合成 | 第42-65页 |
| ·研究思想 | 第43-49页 |
| ·缓冲作用 | 第43-44页 |
| ·酸碱缓冲溶液的类型 | 第44-46页 |
| ·缓冲溶液的缓冲能力 | 第46页 |
| ·非水溶液的pH测量 | 第46-48页 |
| ·离子液体缓冲剂 | 第48-49页 |
| ·材料与方法 | 第49-51页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·离子液体缓冲剂的合成 | 第49-51页 |
| ·滴定曲线的测定 | 第51页 |
| ·溶解度测定 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-62页 |
| ·离子液体缓冲剂的物理性质 | 第51-54页 |
| ·离子液体缓冲剂的缓冲性质 | 第54-55页 |
| ·离子液体缓冲剂的结构表征 | 第55-60页 |
| ·离子液体缓冲剂的热稳定性 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第62-65页 |
| 第3章 非水介质中烯烃催化加氢的pH效应研究 | 第65-85页 |
| ·研究思想 | 第66-75页 |
| ·溶剂的分类 | 第67-69页 |
| ·溶剂的固有酸碱度对溶质酸碱强度的影响 | 第69-71页 |
| ·溶剂介电常数对溶质酸碱强度的影响 | 第71-72页 |
| ·溶剂化作用对溶质酸碱强度的影响 | 第72-73页 |
| ·离子液体对溶质酸碱强度的影响 | 第73-74页 |
| ·非水介质pH值的控制 | 第74-75页 |
| ·材料与方法 | 第75-77页 |
| ·仪器 | 第75页 |
| ·试剂 | 第75页 |
| ·[RuCl_2(PPh_3)_3]钌配合物的合成 | 第75-76页 |
| ·催化加氢实验 | 第76页 |
| ·催化活性物种的~1HNMR表征 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-82页 |
| ·pH对烯烃加氢速率的影响 | 第77-78页 |
| ·介质对烯烃加氢速率的影响 | 第78-79页 |
| ·催化活性物种的NMR表征 | 第79-82页 |
| ·结论 | 第82-85页 |
| 第4章 极性离子液体中PdDENs的催化加氢性能研究 | 第85-117页 |
| ·研究思想 | 第86-95页 |
| ·树状分子的溶剂化稳定作用 | 第86-89页 |
| ·树状分子的静电稳定作用 | 第89-91页 |
| ·极性离子液体的设计 | 第91-92页 |
| ·毛细管电泳表征 | 第92-95页 |
| ·材料与方法 | 第95-97页 |
| ·仪器 | 第95页 |
| ·试剂 | 第95页 |
| ·负电PAMAM树状分子的合成 | 第95-96页 |
| ·Pd DENs的制备 | 第96页 |
| ·Pd DENs的催化加氢实验 | 第96-97页 |
| ·Pd DENs的毛细管电泳表征 | 第97页 |
| ·结果与讨论 | 第97-110页 |
| ·负电PAMAM树状分子的结构表征 | 第97-100页 |
| ·树状分子催化剂的溶剂化稳定作用和静电稳定作用 | 第100-104页 |
| ·Pd DENs的TEM表征 | 第104-107页 |
| ·Pd DENs的CE表征 | 第107-110页 |
| ·结论 | 第110-117页 |
| 第5章 非水介质中酶催化酯交换反应的pH效应研究 | 第117-145页 |
| ·研究思想 | 第118-125页 |
| ·酶催化介电观点 | 第121-123页 |
| ·融酶有机溶剂(enzyme-benign organic solvent,EBOS) | 第123页 |
| ·融酶离子液体(enzyme-bemgn ionic liquids,EBILs) | 第123-124页 |
| ·EDTA基离子液体缓冲剂 | 第124-125页 |
| ·材料与方法 | 第125-128页 |
| ·仪器 | 第125页 |
| ·试剂 | 第125页 |
| ·丁酸丁酯的合成 | 第125页 |
| ·新型融酶有机溶剂的合成 | 第125-126页 |
| ·酶催化实验 | 第126-127页 |
| ·介电常数的测定 | 第127-128页 |
| ·结果与讨论 | 第128-140页 |
| ·EDTA基离子液体缓冲剂的物理性质 | 第128-129页 |
| ·EDTA基离子液体缓冲剂的表征 | 第129-133页 |
| ·新型融酶有机溶剂的表征 | 第133-137页 |
| ·pH对酶催化酯交换反应速率的影响 | 第137-138页 |
| ·介质介电常数对酶催化酯交换反应速率的影响 | 第138-140页 |
| ·结论 | 第140-145页 |
| 参考文献 | 第145-154页 |
| 在学期间发表论文目录 | 第154-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
