环氧合酶-2抑制剂西米考昔和鲁米考昔的合成研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第1章 研究背景与立题依据 | 第11-21页 |
| ·非甾体抗炎药简介 | 第11-12页 |
| ·非甾体抗炎药的研究进展 | 第12-21页 |
| ·选择性COX－2 抑制剂 | 第13-19页 |
| ·一氧化氮释放型NSAIDs | 第19页 |
| ·5-LOX/COX 双重抑制剂 | 第19-21页 |
| 第2章 合成路线设计 | 第21-36页 |
| ·西米考昔合成方法简介 | 第21-27页 |
| ·西米考昔合成路线选择 | 第27-28页 |
| ·鲁米考昔合成方法简介 | 第28-35页 |
| ·鲁米考昔合成路线选择 | 第35-36页 |
| 第3章 反应机理 | 第36-45页 |
| ·脂肪胺的N-磺酰化 | 第36页 |
| ·酰胺的水解反应 | 第36-37页 |
| ·醛、酮和胺的亲核加成 | 第37-38页 |
| ·1,5-二取代咪唑的合成 | 第38-39页 |
| ·氯取代反应 | 第39-41页 |
| ·亲核取代反应 | 第41-42页 |
| ·Williamson Synthesis | 第42页 |
| ·Smiles-rearrangement | 第42-43页 |
| ·Friedel-Crafts 烷基化反应 | 第43-45页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第45-61页 |
| ·西米考昔 | 第45-52页 |
| ·结果 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·主要中间体和目标化合物的物理性质、波谱解析 | 第48-52页 |
| ·鲁米考昔 | 第52-61页 |
| ·结果 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-58页 |
| ·主要中间体和目标化合物的物理性质、波谱解析 | 第58-61页 |
| 第5章 实验部分 | 第61-69页 |
| ·主要仪器 | 第61页 |
| ·主要试剂、规格和厂家 | 第61-63页 |
| ·实验 | 第63-69页 |
| ·西米考昔 | 第63-66页 |
| ·鲁米考昔 | 第66-69页 |
| 第6章 结论 | 第69-71页 |
| ·西米考昔 | 第69页 |
| ·鲁米考昔 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 发表文章 | 第77-78页 |
| 附图 | 第78-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
