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脯氨酰胺催化的直接不对称Aldol反应机理的量子化学理论研究

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 前言第13-29页
   ·手性合成及手性催化的意义第13页
   ·手性催化的发展第13-14页
   ·有机小分子催化的发展第14-21页
     ·有机小分子催化第14-15页
     ·有机小分子催化的直接不对称Aldol反应研究现状第15-21页
   ·脯氨酸及其衍生物催化直接不对称Aldol反应机理研究现状第21-22页
   ·脯氨酸催化Aldol反应的理论模型的发展第22-27页
     ·模型发展历史第22-24页
     ·模型特点与验证第24-25页
     ·烯胺机理的发展与应用第25-27页
   ·本论文的工作出发点第27-29页
第二章 理论背景第29-41页
   ·量子化学计算简介第29-32页
     ·量子化学计算发展史第29-31页
     ·理论化学发展现状第31-32页
   ·Hartree-Fock方法第32-34页
     ·Hartree-Fock-Roothaan方程第32-33页
     ·从头算程序框架第33-34页
   ·Density Functional Theory方法第34页
   ·过渡态理论及其研究意义第34-36页
     ·过渡态理论第34-35页
     ·过渡态计算方法第35-36页
   ·IRC方法第36-39页
     ·IRC近似原理第37-38页
     ·内坐标的IRC方程第38-39页
   ·高斯软件中IRC的计算步骤第39-41页
第三章 脯氨酰胺类催化剂催化的直接不对称Aldol反应第41-52页
   ·引言第41页
   ·催化剂的设计第41-42页
   ·催化剂的合成第42-45页
     ·合成路线的设计第42-43页
     ·催化剂的合成第43-45页
   ·1a-d催化的有机相中的不对称Aldol反应第45-49页
     ·丙酮与醛的不对称加成第45-47页
     ·环己酮与醛在有机相中的直接Aldol反应第47-49页
   ·主要试剂、仪器及一般测试条件第49页
   ·小结第49-50页
 附图:第50-52页
第四章 Hartree-Fock方法对模板反应的直接不对称Aldol反应的理论研究第52-67页
   ·研究体系的确立----模板反应第52-53页
     ·方程式第52页
     ·基元反应第52-53页
   ·实验环境第53页
   ·计算方法第53页
   ·计算结果与分析第53-55页
     ·计算方法第53页
     ·反应过渡态的结构特征第53-55页
   ·过渡态结构验证第55-58页
     ·频率分析和反应路径分析IRC的重要性第55-56页
     ·频率分析第56-58页
   ·Reactant和Product结构优化结果第58-65页
     ·对反应物和产物的结构全优化第58-59页
     ·烯胺结构的优化第59-61页
     ·苯甲醛的结构优化第61页
     ·对反应配合物的结构全优化第61-64页
     ·产物的结构全优化第64-65页
   ·能量计算和反应活化能计算第65页
   ·小结第65-67页
第五章 密度泛函理论对催化不对称Aldol反应的速控步骤过渡态的量子化学理论研究第67-75页
   ·实验环境第67页
   ·计算方法第67-68页
   ·计算结果与分析第68-74页
     ·过渡态结构优化第68-70页
     ·过渡态结构验证第70-72页
     ·反应物结构优化第72-74页
   ·能量计算第74-75页
第六章 双手性中心产物的理论化学研究第75-86页
   ·引言第75页
   ·模型(Figure6-1)第75页
   ·体系的选择第75-76页
   ·理论方法的选择第76页
   ·实验环境第76页
   ·计算方法第76-77页
   ·计算结果与分析第77-85页
     ·TS优化结果第77-81页
     ·过渡态结构验证第81-83页
     ·Reactant和Product结构优化结果第83-85页
   ·小结第85-86页
结论第86-88页
参考文献第88-93页
攻读硕士学位期间已发表和待发表工作第93-94页
致谢第94-95页

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