| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| ·大豆异黄酮类化合物的结构与性能 | 第9-10页 |
| ·染料木素的研究背景 | 第10页 |
| ·染料木素的药理作用 | 第10-14页 |
| ·植物雌激素功能 | 第10-11页 |
| ·染料木素的预防骨质疏松症作用 | 第11-12页 |
| ·染料木素的抗肿瘤作用 | 第12-14页 |
| ·染料木素的抗菌消炎作用 | 第14页 |
| ·抗遗传性的血管骨髓瘤的活性 | 第14页 |
| ·染料木素的分离方法研究现状 | 第14-16页 |
| ·有机溶剂萃取法 | 第14页 |
| ·超声波法 | 第14-15页 |
| ·高速逆流色谱技术 | 第15页 |
| ·大孔树脂吸附法 | 第15页 |
| ·高速离心分离 | 第15页 |
| ·超临界萃取技术 | 第15-16页 |
| ·染料木素的结构改造研究现状 | 第16-18页 |
| ·课题的来源、研究目的 | 第18-19页 |
| ·论文的设计思路和研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 染料木素磷酰化衍生物的设计、合成和结构表征 | 第20-33页 |
| ·染料木素衍生物的设计 | 第20-21页 |
| ·染料木素衍生物的合成、表征 | 第21-25页 |
| ·化合物的结构表征 | 第21-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-33页 |
| ·化合物的合成过程分析 | 第25页 |
| ·化合物的IR性质分析 | 第25-26页 |
| ·化合物的NMR性质分析 | 第26-33页 |
| 第三章 染料木素磷酰胺衍生物的设计、合成和结构表征 | 第33-41页 |
| ·研究背景和目的 | 第33-34页 |
| ·目标化合物的设计 | 第34-36页 |
| ·化合物的结构表征 | 第36-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·化合物合成过程分析 | 第38页 |
| ·化合物IR性质分析 | 第38-39页 |
| ·化合物NMR性质分析 | 第39-41页 |
| 第四章 实验部分 | 第41-47页 |
| ·仪器和药品 | 第41页 |
| ·磷酰化试剂的制备 | 第41-43页 |
| ·二甲基氢亚磷酸酯的合成 | 第41页 |
| ·二乙基氢亚磷酸酯的合成 | 第41-42页 |
| ·二异丙基氢亚磷酸酯的合成 | 第42页 |
| ·二正丙基氢亚磷酸酯的合成 | 第42页 |
| ·二正丁基氢亚磷酸酯的合成 | 第42页 |
| ·二异丁基氢亚磷酸酯的合成 | 第42-43页 |
| ·目标化合物的制备 | 第43-45页 |
| ·化合物a的合成 | 第43页 |
| ·化合物b的合成 | 第43页 |
| ·化合物c的合成 | 第43页 |
| ·化合物d的合成 | 第43页 |
| ·化合物f的合成 | 第43页 |
| ·化合物h的合成 | 第43-44页 |
| ·化合物e的合成 | 第44页 |
| ·化合物g的合成 | 第44页 |
| ·化合物i的合成 | 第44页 |
| ·化合物i的合成 | 第44页 |
| ·化合物k的合成 | 第44-45页 |
| ·磷酰化胺衍生物的制备 | 第45-47页 |
| ·β,β’-二氯二乙基胺的制备 | 第45页 |
| ·二氯乙基磷酰胺二氯的制备 | 第45页 |
| ·苄基bis(二氯乙基)磷酰氯胺的制备 | 第45页 |
| ·化合物2a和2b的合成 | 第45-46页 |
| ·化合物2c和2d的合成 | 第46-47页 |
| 第五章 磷酰化染料木素与溶菌酶的弱相互作用研究 | 第47-53页 |
| ·研究背景和目的 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-53页 |
| ·溶菌酶的ESI质谱分析 | 第48页 |
| ·化合物a与溶菌酶的弱相互作用的ESI质谱分析 | 第48-49页 |
| ·化合物b与溶菌酶的弱相互作用的ESI质谱分析 | 第49-50页 |
| ·化合物c与溶菌酶的弱相互作用的ESI质谱分析 | 第50页 |
| ·化合物d与溶菌酶的弱相互作用的ESI质谱分析 | 第50-51页 |
| ·化合物a与溶菌酶的弱相互作用的ESI质谱分析 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第52-53页 |
| 第六章 结论 | 第53-62页 |
| 本文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附图 | 第62-86页 |
| 在读期间已发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |