| 提要 | 第1-9页 |
| 英文缩略语 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-46页 |
| 第一章 分子标记技术及其进展 | 第12-38页 |
| 第一节 DNA分子标记发展史 | 第12-13页 |
| 第二节 DNA分子标记的特点 | 第13-14页 |
| 第三节 DNA分子标记技术类型 | 第14-25页 |
| 一、基于分子杂交技术的分子标记技术 | 第14-16页 |
| 二、基于PCR技术分子标记技术 | 第16-24页 |
| 三、一些新型分子标记技术 | 第24-25页 |
| 第四节 用于分子标记的DNA类型 | 第25-28页 |
| 第五节 分子标记技术在真菌中的应用 | 第28-38页 |
| 第二章 微卫星DNA标记及其在真菌研究中的应用 | 第38-46页 |
| 一、基因组中的微卫星构成及其分布 | 第38-39页 |
| 二、微卫星DNA标记的基本原理 | 第39页 |
| 三、微卫星DNA标记的实验方法 | 第39-40页 |
| 四、微卫星分子标记的优点和分析中常见的问题 | 第40-42页 |
| 五、微卫星DNA标记在真菌研究中的应用 | 第42-44页 |
| 六、展望 | 第44-46页 |
| 第二部分 研究内容和本研究创新点 | 第46-47页 |
| 第一节 研究内容 | 第46页 |
| 第二节 本研究特色和创新点 | 第46-47页 |
| 第三部分 实验研究 | 第47-94页 |
| 第一章 多重PCR技术在重要病原真菌研究中的应用 | 第47-81页 |
| 第一节 真菌的属特异引物设计 | 第47-52页 |
| 一、材料与方法 | 第47-48页 |
| 二、结果 | 第48-49页 |
| 三、讨论 | 第49-52页 |
| 第二节 两套多重PCR扩增体系的建立 | 第52-71页 |
| 一、材料与方法 | 第52-62页 |
| 二、结果 | 第62-67页 |
| 三、讨论 | 第67-71页 |
| 第三节 白色念珠菌特异性引物设计及多重 PCR的建立 | 第71-81页 |
| 一、材料与方法 | 第71-73页 |
| 二、结果 | 第73-78页 |
| 三、讨论 | 第78-81页 |
| 第二章 微卫星DNA标记在烟曲霉研究中的应用 | 第81-94页 |
| 引言 | 第81-82页 |
| 一、材料与方法 | 第82-84页 |
| 二、结果 | 第84-90页 |
| 三、讨论 | 第90-94页 |
| 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-112页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第112-113页 |
| 中文摘要 | 第113-116页 |
| 英文摘要 | 第116-119页 |
| 致谢 | 第119页 |