摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-19页 |
第1章 绪论 | 第19-34页 |
·纳米技术与纳米颗粒 | 第19页 |
·一些重要的纳米颗粒及其应用 | 第19-22页 |
·胶体金纳米颗粒 | 第19-20页 |
·量子点纳米颗粒(QDs) | 第20-21页 |
·生物可降解聚合物纳米颗粒 | 第21页 |
·磁性纳米颗粒 | 第21-22页 |
·染料掺杂荧光纳米颗粒 | 第22页 |
·染料掺杂荧光纳米颗粒的研究进展 | 第22-25页 |
·染料掺杂荧光纳米颗粒的合成方法 | 第23-24页 |
·染料掺杂的核壳型荧光纳米颗粒的基本特性 | 第24页 |
·染料掺杂荧光纳米颗粒的种类及研究展望 | 第24-25页 |
·压电免疫传感器 | 第25-30页 |
·压电免疫传感器的理论基础 | 第26-27页 |
·两类压电免疫传感技术 | 第27页 |
·压电免疫传感界面的构建方法 | 第27-30页 |
·本论文拟开展的研究工作 | 第30-34页 |
第2章 近红外荧光纳米粒子的制备及其基于荧光各向异性免疫凝集分析用于全血样品中甲胎蛋白的测定 | 第34-49页 |
·前言 | 第34-35页 |
·实验部分 | 第35-37页 |
·试剂 | 第35页 |
·染料掺杂纳米颗粒的制备 | 第35-36页 |
·纳米颗粒的表征 | 第36页 |
·纳米颗粒的表面修饰 | 第36页 |
·荧光检测 | 第36-37页 |
·结果与讨论 | 第37-48页 |
·MB 在不同溶剂中的荧光特性 | 第37页 |
·纳米颗粒合成条件的优化 | 第37-39页 |
·MB 浓度的优化 | 第39-40页 |
·纳米颗粒的表征 | 第40-44页 |
·全血中的荧光和紫外吸收检测 | 第44-46页 |
·全血样品中的荧光各向异性免疫凝集分析 | 第46-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第3章 核酸适体标记的近红外荧光纳米颗粒用于全血样品中急性淋巴白血病细胞的检测 | 第49-56页 |
·前言 | 第49-51页 |
·实验部分 | 第51-52页 |
·试剂 | 第51-52页 |
·纳米颗粒表面核酸适体的标记 | 第52页 |
·目标肿瘤细胞的检测 | 第52页 |
·结果和讨论 | 第52-55页 |
·核酸适体对目标肿瘤细胞的高特异性识别 | 第52-53页 |
·核酸适体与细胞键合的反应时间 | 第53-54页 |
·温度对核酸适体与细胞间键合作用的影响 | 第54-55页 |
·核酸适体标记的荧光纳米颗粒结合荧光各向异性分析方法对细胞的定量检测 | 第55页 |
·小结 | 第55-56页 |
第4章 核壳型荧光纳米颗粒结合高忠实性 DNA 连接酶反应的单碱基突变检测研究 | 第56-65页 |
·前言 | 第56-58页 |
·实验部分 | 第58-59页 |
·试剂 | 第58页 |
·核壳型荧光纳米颗粒的制备和表面修饰 | 第58-59页 |
·核酸链修饰荧光纳米颗粒 | 第59页 |
·点突变检测 | 第59页 |
·结果和讨论 | 第59-64页 |
·野生型或突变型目标链与荧光纳米颗粒标记的 DNA 探针的杂交反应 | 第59-61页 |
·熔链分析 | 第61页 |
·荧光纳米颗粒探针进行野生型或突变型目标链的连接分析 | 第61-63页 |
·通过荧光各向异性分析方法定量检测目标链浓度 | 第63页 |
·基因DNA 的分析 | 第63-64页 |
·小结 | 第64-65页 |
第5章 基于等温滚环扩增反应和纳米金凝集变色的DNA 单碱基突变检测 | 第65-74页 |
·前言 | 第65-66页 |
·实验部分 | 第66-68页 |
·试剂和仪器 | 第66-67页 |
·金标核酸探针的制备 | 第67页 |
·基因样品的 PCR 放大反应 | 第67页 |
·酶连反应和滚环扩增反应 | 第67-68页 |
·结果和讨论 | 第68-73页 |
·环形探针的设计 | 第68-69页 |
·成环反应温度的选择 | 第69-70页 |
·环形探针和滚环扩增产物限制性酶切的分析 | 第70-71页 |
·单碱基突变的检测 | 第71-73页 |
·实际基因样品的分析 | 第73页 |
·小结 | 第73-74页 |
第6章 基于电聚合膜和纳米金自组装的生物分子固定化新方法的研究 | 第74-80页 |
·前言 | 第74页 |
·实验部分 | 第74-75页 |
·仪器和试剂 | 第74页 |
·纳米金的制备 | 第74-75页 |
·电聚合膜的制备及纳米金的自组装 | 第75页 |
·纳米金上抗体的包被 | 第75页 |
·戊二醛共价交联法抗体的包被 | 第75页 |
·检测方法 | 第75页 |
·传感器的再生 | 第75页 |
·结果与讨论 | 第75-79页 |
·邻苯二胺电聚合和纳米金的自组装 | 第75-76页 |
·抗体分子的固定 | 第76-78页 |
·免疫反应的频率响应特征 | 第78页 |
·传感器的主要响应特性 | 第78-79页 |
·传感器的再生 | 第79页 |
·小结 | 第79-80页 |
第7章 基于Nafion 传感界面的压电免疫传感器用于补体C4 的检测 | 第80-89页 |
·前言 | 第80-81页 |
·实验部分 | 第81-82页 |
·仪器和试剂 | 第81页 |
·QCM 免疫传感器的制备 | 第81页 |
·免疫分析过程 | 第81页 |
·免疫传感器的再生 | 第81-82页 |
·结果与讨论 | 第82-88页 |
·免疫传感器界面的构建 | 第82-83页 |
·Nafion 浓度的选择 | 第83-84页 |
·抗体固定条件的优化 | 第84-86页 |
·补体C4 的检测 | 第86-87页 |
·传感器的再生 | 第87页 |
·控制实验和回收率实验 | 第87-88页 |
·小结 | 第88-89页 |
第8章 基于聚电解质层层自组装的生物传感界面的设计 | 第89-100页 |
·前言 | 第89-90页 |
·实验部分 | 第90-92页 |
·仪器和试剂 | 第90-91页 |
·褐藻酸钠和HSA 抗体的键合(ALG-HSA 抗体) | 第91页 |
·金电极的预处理及MAA 和壳聚糖的修饰 | 第91页 |
·壳聚糖层作为双面黏合剂的抗体固定 | 第91页 |
·对比实验的抗体固定 | 第91-92页 |
·检测过程 | 第92页 |
·回收率试验 | 第92页 |
·结果与讨论 | 第92-99页 |
·免疫传感器的固定化方法 | 第92-93页 |
·‘双面黏合剂’壳聚糖组装的最佳浓度 | 第93-94页 |
·抗体的固定条件 | 第94-96页 |
·免疫反应的实时监测 | 第96-97页 |
·两种固定方法用于HSA 检测的比较 | 第97页 |
·传感器的再生性 | 第97-98页 |
·非特异性吸附试验 | 第98页 |
·回收率实验 | 第98-99页 |
·小结 | 第99-100页 |
第9章 基于壳聚糖/褐藻酸钠自组装膜的B 因子压电免疫传感器 | 第100-109页 |
·前言 | 第100-101页 |
·实验部分 | 第101-103页 |
·仪器和试剂 | 第101-102页 |
·褐藻酸钠-B 因子抗体共轭物的制备 | 第102页 |
·半胱胺-壳聚糖复合膜的构建 | 第102页 |
·壳聚糖/褐藻酸钠静电吸附抗体的固定 | 第102页 |
·戊二醛共价交联法抗体的固定 | 第102页 |
·检测方法 | 第102-103页 |
·传感器的再生 | 第103页 |
·结果与讨论 | 第103-107页 |
·褐藻酸钠-B 因子抗体共轭物的固定 | 第103-105页 |
·免疫反应的频率响应特征 | 第105页 |
·传感器的主要响应特性 | 第105-106页 |
·传感器的再生 | 第106-107页 |
·非特异性吸附和回收率实验 | 第107页 |
·小结 | 第107-109页 |
第10章 基于混合自组装单层和亚稳态分子配合物受体的生物素压电传感器.. | 第109-119页 |
·前言 | 第109-110页 |
·实验部分 | 第110-111页 |
·仪器和试剂 | 第110-111页 |
·金电极的预处理及混合自组装单层膜的制备 | 第111页 |
·HABA 的组装 | 第111页 |
·生物亲和传感界面的组装以及传感器的检测过程 | 第111页 |
·传感器的再生 | 第111页 |
·结果与讨论 | 第111-118页 |
·生物亲和传感界面的构建 | 第111-116页 |
·传感器制备过程中的电化学表征 | 第116-117页 |
·构建的生物传感器用于生物素的检测 | 第117页 |
·传感器的再生 | 第117-118页 |
·小结 | 第118-119页 |
结论 | 第119-121页 |
参考文献 | 第121-147页 |
致谢 | 第147-148页 |
附录攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第148-149页 |