太谷核不育小麦Ms2基因蛋白质的表达差异
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·太谷核不育小麦的发现鉴定及 Ms2 基因的特点 | 第11-12页 |
| ·发现与鉴定 | 第11页 |
| ·Ms2 基因的特点 | 第11-12页 |
| ·太谷核不育小麦的利用 | 第12-15页 |
| ·在杂交育种和轮回选择上的应用 | 第12-13页 |
| ·杂种优势利用方面 | 第13-14页 |
| ·种质资源创新与拓展应用 | 第14-15页 |
| ·矮败小麦 | 第14页 |
| ·矮败八倍体小黑麦 | 第14页 |
| ·Tal kr ph1b 基因综合体 | 第14-15页 |
| ·蓝粒标记性状的研究 | 第15页 |
| ·生理生化的研究 | 第15-16页 |
| ·分子生物学的研究 | 第16-19页 |
| ·现代分子标记技术 | 第16-18页 |
| ·连锁图谱筛选分子标记 | 第18-19页 |
| ·比较基因组共享分子标记 | 第19页 |
| ·蛋白质组学的研究 | 第19-24页 |
| ·蛋白质组研究概况 | 第19-20页 |
| ·与蛋白质组有关的技术 | 第20-23页 |
| ·样品制备技术 | 第20-21页 |
| ·2-DE 技术 | 第21-22页 |
| ·质谱技术 | 第22页 |
| ·生物信息学 | 第22-23页 |
| ·对雄性不育基因的研究 | 第23-24页 |
| ·研究展望 | 第24-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-35页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·取样方法 | 第25页 |
| ·试剂及仪器 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-35页 |
| ·试验技术路线 | 第26页 |
| ·小麦幼穗总蛋白的提取 | 第26-27页 |
| ·蛋白纯化 | 第27页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第27-28页 |
| ·SDS-PAGE | 第28-29页 |
| ·双向电泳分析 | 第29-34页 |
| ·溶液的配置 | 第29-31页 |
| ·等电聚焦 | 第31-33页 |
| ·平衡 | 第33页 |
| ·第二向SDS-PAGE | 第33-34页 |
| ·染色 | 第34页 |
| ·凝胶图谱分析 | 第34-35页 |
| ·质谱蛋白鉴定和数据库搜索 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-56页 |
| ·小麦幼穗蛋白双向电泳技术体系的优化 | 第35-38页 |
| ·样品提取技术的优化 | 第36页 |
| ·杂质的去除 | 第36页 |
| ·蛋白的溶解 | 第36页 |
| ·分离较差的双向电泳图谱及其原因 | 第36-38页 |
| ·同时期蛋白差异的比较 | 第38-52页 |
| ·减数分裂期 | 第38-42页 |
| ·单核期 | 第42-46页 |
| ·二核期 | 第46-51页 |
| ·部分蛋白点HPLC-MS/MS 结果及分析 | 第51-52页 |
| ·不同时期蛋白差异的比较 | 第52-56页 |
| ·鲁麦15 | 第52-53页 |
| ·Ms2 鲁麦 15 | 第53-55页 |
| ·Rht10+ Ms2 鲁麦15 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| ·幼穗蛋白样品的制备 | 第56-57页 |
| ·质谱鉴定 | 第57页 |
| ·小麦雄性不育机理 | 第57页 |
| ·进一步研究设想 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 6 参考文献 | 第59-67页 |
| 7 致谢 | 第67-68页 |
| 8 攻读学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第69页 |
