| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-6页 |
| 1 引言 | 第6-18页 |
| ·喜马拉雅旱獭遗传多样性的研究现状 | 第9-10页 |
| ·微卫星标记的研究进展 | 第10-18页 |
| ·微卫星的发现 | 第10页 |
| ·微卫星的特点 | 第10-12页 |
| ·微卫星突变的机制及影响因素 | 第12-13页 |
| ·微卫星位点遗传标记技术 | 第13-15页 |
| ·微卫星的应用 | 第15-17页 |
| ·微卫星标记的不足之处及发展前景 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-30页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·动物材料 | 第18页 |
| ·载体、菌株 | 第18-19页 |
| ·引物 | 第19页 |
| ·实验仪器和药品 | 第19-21页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·主要药品和试剂 | 第20页 |
| ·实验主要试剂配制方法 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-30页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第21-22页 |
| ·质粒pUC19的提取(碱裂解法) | 第22页 |
| ·喜马拉雅旱獭基因组总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·近缘种引物扩增喜马拉雅旱獭基因组DNA | 第23-25页 |
| ·PCR法筛选含微卫星序列的阳性克隆 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆的序列测定 | 第26页 |
| ·测序结果分析 | 第26页 |
| ·微卫星引物的设计 | 第26-27页 |
| ·微卫星引物的初步筛选 | 第27-29页 |
| ·统计分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-44页 |
| ·喜马拉雅旱獭基因组DNA提取结果 | 第30页 |
| ·喜马拉雅旱獭缘种引物扩增基因组DNA的结果 | 第30-31页 |
| ·连接与转化 | 第31页 |
| ·重组质粒的双酶切结果 | 第31页 |
| ·PCR法筛选含微卫星的阳性克隆的结果 | 第31-32页 |
| ·阳性克隆的测序结果 | 第32-34页 |
| ·喜马拉雅旱獭与花白旱獭、旱獭微卫星序列的比较分析 | 第34-37页 |
| ·引物的设计与合成 | 第37页 |
| ·微卫星引物的初步筛选结果 | 第37-39页 |
| ·微卫星引物的进一步筛选 | 第39-41页 |
| ·微卫星座位等位基因的频率 | 第41-42页 |
| ·微卫星座位的多态信息含量 | 第42-43页 |
| ·种群间的聚类分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| ·近缘种微卫星的应用 | 第44页 |
| ·PCR法筛选微卫星 | 第44-45页 |
| ·微卫星序列的测序 | 第45页 |
| ·微卫星引物的设计及应用 | 第45-47页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第47页 |
| ·不同地理种群的遗传多态性 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 读研期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |