| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| Ⅰ英文缩写 | 第7-8页 |
| Ⅱ中英文摘要 | 第8-13页 |
| Ⅲ前 言 | 第13-15页 |
| 1V 材料和方法 | 第15-29页 |
| 1. 实验材料 | 第15-18页 |
| 2. 实验方法 | 第18-29页 |
| Ⅴ结果与讨论 | 第29-51页 |
| 第一部分：Troy 蛋白胞内结合分子的筛选与鉴定 | 第29-44页 |
| 一、结果 | 第29-41页 |
| 1. PCR 扩增troy 胞内域的基因片段 | 第29页 |
| 2. 酵母双杂交方法筛选Troy 胞内域结合分子 | 第29-31页 |
| 3. 原核表达载体的构建 | 第31-32页 |
| 4. Troy 胞内域融合蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第32-33页 |
| 5. 用GST pull－down 方法鉴定Troy 的结合蛋白 | 第33-34页 |
| 6. 二维电泳及质谱鉴定 | 第34-41页 |
| 二、讨论 | 第41-43页 |
| 三、结论 | 第43-44页 |
| 第二部分：促进神经元轴突生长的小分子化合物筛选 | 第44-51页 |
| 一、结果 | 第44-48页 |
| 1. 中药单体小分子化合物的筛选 | 第44页 |
| 2. Pj38促进PC12细胞突起生长 | 第44-45页 |
| 3. Pj38在轴突再生抑制模型中促进神经元轴突生长 | 第45-46页 |
| 4. Pj38抑制RhoA的活化 | 第46-48页 |
| 二、讨论 | 第48-50页 |
| 三、结论 | 第50-51页 |
| Ⅵ参考文献 | 第51-56页 |
| Ⅶ综述 | 第56-67页 |
| Ⅷ致谢 | 第67页 |