| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 综述——重组蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达 | 第10-26页 |
| 前言 | 第10页 |
| 不对靶蛋白进行修饰 | 第10-13页 |
| 低温诱导表达 | 第11页 |
| 使用适宜的大肠杆菌菌株 | 第11-12页 |
| 优化培养条件 | 第12页 |
| 共表达分子伴侣 | 第12-13页 |
| 共表达特异性相互作用蛋白 | 第13页 |
| 对靶蛋白进行修饰 | 第13-26页 |
| 蛋白可溶性突变体筛选 | 第13-14页 |
| 融合标签技术 | 第14-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-41页 |
| 材料 | 第26-29页 |
| 方法 | 第29-41页 |
| 第三章 结果 | 第41-53页 |
| 表达载体的构建 | 第41-45页 |
| 融合标签对小牛肠激酶可溶性的影响 | 第45-48页 |
| 融合标签对绿色荧光蛋白可溶性的影响 | 第48-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-56页 |
| 蛋白酸度是影响可溶性的重要因素 | 第53-54页 |
| MsyB作为理想可溶性增强子具有一些特性 | 第54-55页 |
| 如何确定在大肠杆菌中蛋白表达的最佳可溶性增强子 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-73页 |
| 附录一 英文缩写的全称及中文对照 | 第73-74页 |
| 附录二 发表文章 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |