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抗艾滋病药物—利托那韦中间体的合成研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 前言第7-10页
   ·研究背景第7-9页
   ·利托那韦简介第9页
   ·立题依据第9-10页
第二章 合成路线及方法的选择第10-25页
   ·合成路线的选择第10-14页
     ·选择性酰化法第10-11页
     ·叔丁氧酰胺保护法第11-12页
     ·缬氨酸N-羧酸内酸酐缩合法第12页
     ·三种路线的比较和选择第12-14页
   ·合成方法的选择第14-24页
     ·((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯第14-15页
     ·硫代异丁酰胺的合成第15-17页
     ·2-异丙基-4-氯甲基噻唑的合成第17-19页
     ·2-异丙基-4-(((N-甲基)氨基)甲基)噻唑的合成第19-21页
     ·N-(4-硝基苯氧羰基)-L-缬氨酸甲酯第21页
     ·N-苯氧羰基-L-缬氨酸甲酯第21-22页
     ·N-((N-甲基-N-((2-异丙基-4-噻唑基)甲基)胺)羰基)-L-缬氨酸甲酯的合成第22-24页
   ·本文的工作第24-25页
第三章 实验部分第25-34页
   ·实验原料及仪器第25-28页
     ·实验原料第25-26页
     ·实验设备和检测仪器第26-28页
   ·实验方法及步骤第28-34页
     ·((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯第28-29页
     ·硫代异丁酰胺第29-30页
     ·2-异丙基-4-氯甲基噻唑的合成第30-31页
     ·2-异丙基-4-(((N-甲基)氨基)甲基)噻唑的合成第31页
     ·N-(4-硝基苯氧羰基)-L-缬氨酸甲酯的合成第31-32页
     ·N-((N-甲基-N-((2-异丙基-4-噻唑基)甲基)氨基)羰基)-L-缬氨酸甲酯的合成第32-33页
     ·产品纯度的检验与表征第33-34页
第四章 结果与讨论第34-56页
   ·((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯的合成第34-47页
     ·反应机理的讨论第34-35页
     ·水分对反应的影响第35-36页
     ·温度对收率和产品纯度的影响第36页
     ·物料比对收率和产品纯度的影响第36-37页
     ·催化剂量对收率和产品纯度的影响第37-38页
     ·优化条件下的结果与讨论第38-39页
     ·((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯的反应溶析耦合结晶提纯第39-47页
   ·硫代异丁酰胺的合成第47-49页
     ·反应机理的讨论第47-48页
     ·实验结果与讨论第48-49页
   ·2-异丙基-4-氯甲基噻唑的合成第49-51页
     ·反应机理的讨论第49-50页
     ·实验结果与讨论第50-51页
   ·2-异丙基-4-(((N-甲基)氨基)甲基)噻唑的合成第51-53页
     ·反应机理的讨论第51-52页
     ·实验结果和讨论第52-53页
   ·N-(4-硝基苯氧羰基)-L-缬氨酸甲酯的合成第53-54页
     ·反应机理的讨论第53页
     ·实验结果和讨论第53-54页
   ·N-((N-甲基-N-((2-异丙基-4-噻唑基)甲基)胺)羰基)-L-缬氨酸甲酯的合成第54-56页
     ·反应机理第54-55页
     ·实验结果和讨论第55-56页
第五章 结论第56-57页
参考文献第57-60页
发表论文第60-61页
附录第61-63页
致谢第63页

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